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目前来说肾细胞癌是一种常见的癌症，肾细胞癌的发病概率和去世的概率占有全身肿瘤的2%左右，然而在泌尿系统癌症中，其发病概率仅次于膀胱癌，且呈逐年升高趋势。近年来，靶向药物物在晚后期肾癌的医治中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药品获准面市并成为晚后期肾癌的标准医治。2017 年 3 月 3 日，诺华宣布CFDA批准培唑帕尼（帕唑帕尼(pazopanib)，维全特）800毫克（qd）用于晚后期RCC患病者的一线医治，以及曾接受细胞因子医治的晚后期RCC癌患病者的医治，为我国RCC患病者提供了一个新的医治选择。
我国目前男性RCC发病概率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病概率增长约2.5%，已获CFDA批准医治RCC的药品包括舒尼替尼(sunitinib)（辉瑞）、索拉非尼(sorafenib)（拜耳）、依维莫司(everolimus)（诺华）和英立达（辉瑞）。其中，舒尼替尼(sunitinib)、索拉非尼(sorafenib)用于晚后期RCC的一线医治；依维莫司(everolimus)和英立达用于晚后期RCC患病者的二线医治。国内肾癌患病者中的药代动力学研究数据主要是来自国际多中心II期临床研究VEG102616的国内肾细胞癌患病者的培唑帕尼药代动力学数据及其分析结果，综合分析结果表明，国内患病者在各个时间点的培唑帕尼平均血药浓度和药代特点与其他患病者群体患病者相似，未观察到种族差异。
帕唑帕尼(pazopanib)是一种含有血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼(sorafenib)、舒尼替尼(sunitinib)、英立达类似，区别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获批面市，至今已在全球100多个国家和地区获批用于医治晚后
期RCC。培唑帕尼原本是属于GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。2016年全球销售额增长至7.29亿美元。详情咨询【85267384810】
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