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帕唑帕尼(pazopanib)是用于抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准面市,用于晚后期肾癌的医治。这是自2005年以来第六个获得批准医治肾癌的药品。目前肾细胞癌的医治仍以根治性外科手术为主,但做完手术后重复发率达20%以上,且放、化学疗法效果不佳。所以细胞因子医治仍是目前临床上所采用的主要医治手段。
研究表明：同类药品中，帕唑帕尼(pazopanib)和舒尼替尼(sunitinib)有相似的治疗效果，但是帕唑帕尼(pazopanib)的安全和生活质量方面表现更好。另外，NCCN（美国国立综合恶性肿瘤网络）肾癌指导推荐帕唑帕尼(pazopanib)作为重复发或不可切除的晚后期透明细胞为主的肾癌患病者的一线医治的可选方案之一。帕唑帕尼(pazopanib)也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药品。帕唑帕尼(pazopanib)是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。帕唑帕尼(pazopanib)适应病症：
1.FDA批准用于晚后期肾癌患病者。
2.FDA批准用于之前接受化学疗法的晚后期软组织肉瘤（STS）患病者。
但对脂肪性STS或胃间质肿瘤治疗效果尚未确定。医治软组织肉瘤试验数据：在III期临床实验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化学疗法医治失败的转移扩散性的非脂肪性STS患病者区别接受帕唑替尼或安慰剂医治，PFS显著
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