帕唑帕尼用于肉瘤的治疗_印度高仿药培唑帕尼

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美国食品和药物管理局批准治疗晚期软组织肉瘤患者，就算患者之前进行过化疗的情况。这是几十年来第一个新的药物来治疗这种类型的癌症。
软组织肉瘤是影响结缔组织和支持组织的癌症，包括骨骼、肌肉、肌腱、韧带、脂肪、血管和纤维组织。肉瘤是比较少见的，但是当他们这样做时，他们往往会影响儿童和年轻的成年人。最近的事态发展，大家就都在关注这种类型的癌症的治疗。

索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发，是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来，根据很多临床实验直接证据，已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
　　索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的，转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号，即辉瑞原装的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦，因为沒有高额的专利年费，价格对比便宜，每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致，在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售，普通患者的好消息.

舒尼替尼（索坦）SUTENT 12.5mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 25mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 50mg/粒， 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障

帕唑帕尼简要说明

株式会社限制使用帕唑帕尼

是一种口服药物称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂。这种药物的作用是干扰肿瘤需要生存的新血管的生长。帕唑帕尼是FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌（肾细胞癌）。
新的批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，共纳入369例患者曾接受过化疗的转移性软组织肉瘤。患者被随机分配接受帕唑帕尼（每日800毫克）或安慰剂。
相比安慰剂组，接受帕唑帕尼治疗的无进展生存期有明显的改善，达到4.6个月，中位总生存期为12.6个月。

的最常见的不良事件是疲劳、腹泻、恶心、体重减轻、高血压、食欲下降、呕吐、肿瘤疼痛、头发颜色改变、肌肉疼痛、头痛、味觉异常、呼吸困难、皮肤色素减退。同样帕唑帕尼携带黑框警告，它对肝脏损伤的潜在联系，这可能是致命的。

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