来那替尼治疗乳腺癌的优势是什么？

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　　目前，HER2治疗方案可以包含以下几种:1.可以用于一线治疗，以赫赛汀为主；2.二线治疗方案，帕妥珠单抗联合曲妥、T-DM1单药、卡培他滨联合拉帕替尼；3.三线治疗方案，以来那替尼为主。那么，来那替尼的优势是什么呢？

阿昔替尼联合治疗晚期肾癌前景如何？

　　近年来，免疫药物在转移性肾癌（mRCC）治疗中也取得不少突破。如何看待晚期肾癌免疫单药或免疫联合靶向治疗的前景，包括生物标志物的选择？免疫检查点抑制剂（ICIs）在欧美国家均已获得晚期肾癌一线治疗的适应症批准，我国也正在审批过程中。此类药物

　　1. 是小分子药物，作用靶点广泛而特异，可以很好应对二线耐药。不同于赫赛汀等生物大分子药物在细胞外起效，来那替尼是小分子药物，可以进入细胞，再加上靶点多，可用于HER1/HER2/HER4三个靶点，这是逆转耐药的主要原因。2.存在HER2点突变时，可以使用来那替尼。意味着，即使是激素阳性乳腺癌患者，如果出现转移的病灶，比如肝转移有HER2点突变，且突变点在细胞内，使用来那替尼可以取得很好的疗效。人体的任何器官都可能发生HER2的点突变。HER2的点突变主要发生在两个区域：HER2蛋白胞外结构域（309-310位氨基酸）和酪氨酸激酶结构域（755-781位氨基酸），注意数字编号。目前已经发现的HER2点突变有：G309A、L755S、del755�C759、D769H、D769Y、V777L、P780ins、V842I和R896C。

　　上述突变均对来那替尼敏感，同时大部分突变对拉帕替尼表现的会比较的敏感，但L755S和del755�C759对拉帕替尼耐药。如果患者基因检测发现有L755S和del755�C759突变，那么最好选择来那替尼，因为这个突变刚好在细胞内，不能选择赫赛汀之类的药物，而来那替尼这种小分子药物可以进入细胞发挥作用。这就是所谓的精准医疗。