如何预测奥拉帕利治疗卵巢癌的疗效？

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　　PAOLA-1研究结果表明，在贝伐单抗维持治疗的基础上加入奥拉帕利，可将疾病进展或死亡的风险降低41%，带来显著的5.5个月的中位PFS延长（22.1m vs 16.6m）。+贝伐单抗或成为卵巢癌最强的双靶药维持治疗方案，有望给晚期卵巢癌患者带去更多选择和获益。

希罗达有仿制药吗？

　　希罗达可以用在紫杉醇治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的治疗。希罗达主要用于晚期原发性或转移性乳腺癌，直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗。参考用法用量：希罗达每日2,500mg/m2，连用两周，休息一周。　　不良反应：希罗达常见的不良反应包括恶心、呕

　　值得注意的是，奥拉帕利+贝伐珠单抗治疗晚期卵巢癌的PAOLA-1研究的生物标志物亚组分析中，HRD+亚组中位PFS显著提升19.5个月(37.2m vs 17.7m)，预测了更好的PARPi临床获益；此外，尼拉帕利获得FDA批准用于后线治疗HRD+卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。尼拉帕利用于卵巢癌的PRIMA研究中，HRD+亚组中位PFS显著提升11.5个月（21.9m vs 10.4m）。

　　此外，芦卡帕利治疗卵巢癌的ARIEL3研究，HRD+亚组芦卡帕利显著提升5.5个月中位PFS（11.1m vs 5.6m）；尼拉帕利治疗的NOVA研究中，HRD+亚组中位PFS显著提升9.1个月（12.9m vs 3.8m）。HRD已经成为必不可少的PARPi临床研究入组和临床应用生物标志物。