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转移性非透明细胞型（nccRCC）患者的最佳治疗策略尚不清楚。 尽管血管内皮生长因子的几种抑制剂最近显示出对nccRCC的功效，但是尚未分析对nccRCC患者的临床疗效。 因此，我们设计了一个无对照组，开放式的II期临床研究，以确定帕唑帕尼对nccRCC患者的疗效和安全性。
局部晚期或转移性nccRCC患者除收集导管或类肉瘤样外，每天接受800mg /天的帕唑帕尼，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。 一个周期定义为4周，每两个周期评估肿瘤反应。 主要目标是总体反应率（ORR）。
2012年12月至2014年9月，共有29名合格患者入选韩国的9个中心。患者中位年龄58岁（27-76岁），男性21例（72％）。 关于病理类型，,
——鼓励那些需帮助的人
帕唑帕尼治疗眼部黄斑变性
研究结果表明，帕唑帕尼滴眼液不增强视觉的患者预后，治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）超越那些雷珠单抗单独实现。
美丽的垂柳，她有顽强的生命力，道路旁的柳树，虽然没有人精心照料她，可她仍然能够茁壮成长。这使我想起了张海迪阿姨，她虽然没有健全的身体，可她却顽强拼搏，不仅战胜了病魔，而且成就了一番大事业。
,19例患者乳头状癌，3例为嫌色细胞癌，2例为非分类肾癌，5例为未知的非透明细胞癌。 在28例可评估患者中，8例获得了确诊的部分反应，ORR为28％。 中位无进展生存期为16.5个月（10.9-22.1个月），中位总生存期未达到。 16例（55％）患者出现3级以上的治疗相关毒性，但大多数不良事件通过减少剂量和延迟而得以克服。
在这项前瞻性II期研究中，帕唑帕尼在转移性nccRCC患者中表现出有希望的前景和可耐受的安全性。
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印度与美国帕唑帕尼的价格对比
帕唑帕尼 是葛兰素史克公司治疗晚期肾癌靶向药，商品名Votrient（学名：帕唑帕尼或Pazopanib），帕唑帕尼在2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，与舒尼替尼疗效类似，帕唑帕尼也是晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。不过帕唑帕尼副作用也很明显，服用后可能导致血压升高、皮疹等现象。 帕唑帕尼 还被欧洲药品管理局批准用于治疗成人晚期软组织肉瘤。 美国 帕唑帕尼 的价格 葛兰素史克大型制药企业的帕唑帕尼在美国的销售价格如下： 200mg的12
