- A+
是一个口服酪氨酸激酶的小分子抑制剂，靶分子包括VEGFR-1, -2, and-3, PDGFR-a, and -b, 和 c-kit等。一项临床试验评价了唑帕尼联合紫杉醇作为新辅助方案治疗经AC方案失败后HER2阴性局部晚期乳腺癌的安全性和有效性。研究目的为评价帕首要终点指标是乳腺靶病灶和淋巴结病理完全缓解率(pCR-BN)。
,
我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
相比舒尼替尼转移性肾癌患者更偏爱帕唑帕尼(Votrient)治疗
一个在转移性肾癌患者中进行的随机、双盲研究发现：同是经 FDA 批准的治疗药物，患者感受到的生活质量的差异使他们更偏爱 帕唑帕尼 (Votrient) 而不是舒尼替尼（索坦）。在这个研究中，168 例患者被随机分组。一组先接受Votrient治疗 10 周，休息 2 周后
简数数据采集平台是一个完全在线配置和云端采集的网页数据采集和发布平台，功能强大，操作简单。
,
IIIA-IIIC期的HER2阴性局部晚期乳腺癌女性患者术前经AC方案 (60 mg/m2 /600 mg/m2 ，4 cycles every 3 weeks)治疗同时行新辅助治疗方案：紫杉醇 （80 mg/m2 ,days 1, 8, and 15 every 28 days every cycles） 和帕唑帕尼（VOTRIENT）（800 mg，QD） 。术后，帕唑帕尼（800 mg，QD） 继续服用6个月。87例可评价的患者中若乳腺癌和淋巴结出现14例缓解（即16% pCR rate）即说明治疗方案有效。服用帕唑帕尼1次的患者即认为是可评价病例。
101例患者入组，经历手术不可评价病人中pCR-BN 率为18% (16/89)，ER阳性患者中pCR-BN 率为 9% (6/65) ，三阴患者中pCR-BN 率为 42% (10/24)。帕唑帕尼（）联合紫杉醇治疗组的不良反应包括腹泻，手足综合征，高血压，神经变性,中性粒细胞减少症。肝脏毒性包括ALT, AST, 和总胆红素 (gr 2, 2%)异常。结论：帕唑帕尼联合紫杉醇作为新辅助治疗经AC方案失败后HER2阴性局部晚期乳腺癌是有效的，并达到特异治疗标准利益。
免责声明：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。
帕唑帕尼(VOTRIENT)治疗期间最大剂量不能超过800MG
帕唑帕尼 （VOTRIENT）是一种激酶抑制剂，用于治疗晚期肾癌。帕唑帕尼治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。帕唑帕尼的药品规格是200mg每片，对于成人RCC和STS治疗时，剂量建议在800mg已次，也就是4片，每天一次。如果患者伴有严重的
