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在临床上，70%的晚期卵巢癌患者在初始治疗后会复发，但目前还未找到导致卵巢癌复发的预测因子，所以卵巢癌维持治疗是必须的。一项III期临床试验发现（PAZOPANIB）维持治疗可改善晚期卵巢癌生存，与安慰剂相比，III/IV期卵巢癌患者初始化疗成功后服用帕唑帕尼维持治疗可将无病生存期平均延长5.6个月。
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——鼓励那些需帮助的人
帕唑帕尼(VOTRIENT)联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌达到特异治疗标准利益
帕唑帕尼 是一个口服酪氨酸激酶的小分子抑制剂，靶分子包括VEGFR-1, -2, and-3, PDGFR-a, and -b, 和 c-kit等。一项临床试验评价了唑帕尼联合紫杉醇作为新辅助方案治疗经AC方案失败后HER2阴性局部晚期乳腺癌的安全性和有效性。研究目的为评价帕首要终点
美丽的垂柳，她有顽强的生命力，道路旁的柳树，虽然没有人精心照料她，可她仍然能够茁壮成长。这使我想起了张海迪阿姨，她虽然没有健全的身体，可她却顽强拼搏，不仅战胜了病魔，而且成就了一番大事业。
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帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂因子，已被证明可用于肾癌和软组织肉瘤的治疗。既往研究数据已经显示了帕唑帕尼治疗卵巢癌的有效性，这也是开展该试验的原因。这项研究分析了940例III/IV期的卵巢癌、输卵管癌和原发腹膜癌患者的治疗数据。所有患者均有5次以上化疗治疗史和卵巢癌手术史。研究者随机分配患者分别接受每日一次800 mg帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗或安慰剂，共治疗2年。
中位随访期24个月帕唑帕尼（）组和安慰剂组患者出现疾病恶化（无进展生存期）的中位时间分别是17.9和12.3个月。不良事件包括腹泻、疲劳、头痛、高血压、恶心、呕吐等，帕唑帕尼组出现更频繁(26% vs. 11%)。帕唑帕尼维持治疗显著性延长了无复发时间，进而增加了PFS并推迟了进一步化疗的需要。
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相比舒尼替尼转移性肾癌患者更偏爱帕唑帕尼(Votrient)治疗
一个在转移性肾癌患者中进行的随机、双盲研究发现：同是经 FDA 批准的治疗药物，患者感受到的生活质量的差异使他们更偏爱 帕唑帕尼 (Votrient) 而不是舒尼替尼（索坦）。在这个研究中，168 例患者被随机分组。一组先接受Votrient治疗 10 周，休息 2 周后
