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一个在转移性肾癌患者中进行的随机、双盲研究发现：同是经 FDA 批准的治疗药物，患者感受到的生活质量的差异使他们更偏爱(Votrient) 而不是舒尼替尼（索坦）。在这个研究中，168 例患者被随机分组。一组先接受Votrient治疗 10 周，休息 2 周后接受舒尼替尼治疗 10 周；另一组则顺序相反。
帕唑帕尼(VOTRIENT)治疗期间最大剂量不能超过800MG
帕唑帕尼 （VOTRIENT）是一种激酶抑制剂，用于治疗晚期肾癌。帕唑帕尼治疗仅应在对抗肿瘤药物有使用经验的内科医生指导下开始。帕唑帕尼的药品规格是200mg每片，对于成人RCC和STS治疗时，剂量建议在800mg已次，也就是4片，每天一次。如果患者伴有严重的
,入驻社区，抗癌一路相伴
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在 114 例患者的初期分析中，70% 的患者首选VOTRIENT，22% 的患者首选舒尼替尼，8% 没有倾向性。差异有统计学意义。患者偏爱VOTRIENT的常见理由是生活质量更好以及疲劳发生率更少。与服用舒尼替尼的患者相比，服用帕唑帕尼的患者降低剂量的更少（13% vs.20%），治疗中断也更少 (6% vs. 12%)。
医师不可能完全理解患者体会到的生活质量差异，因此医师的倾向性不像患者那样明显：60% 首选帕唑帕尼（），21% 首选舒尼替尼，21% 没有倾向性。试验的第一作者Bernard J. Escudier 说：“像这样报道患者体会的毒性反应是个好办法。这是一个重要提示：轻微毒性可能不会太影响患者，但如果毒性反应长时间存在就会影响你的生活质量。传统的不良事件报告无法体现患者服药超过几个月时的感受。”
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