印度帕唑帕尼购买渠道_大部分患者和医生都倾向于选择帕唑帕尼(VOTRIENT)治疗肾癌

　　（VOTRIENT）首次获批晚期肾癌适应症的时间是2009年，帕唑帕尼的作用靶点主要包括VEGFR、PDGFR及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。在多个指南中倍推荐为标准一线用药。在帕唑帕尼的第一个III期试验中，服用帕唑帕尼的患者的PFS就达到了研究终点，对于为经过治疗的晚期肾癌患者亚组，PFS则达到了11个月。

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使用PAZOPANIB(帕唑帕尼)前需知的警告和注意事项

　　（1）肝毒性：用药患者会出现血清转氨酶及胆红素升高，曾出现重度及致命肝毒性患者。治疗前和治疗期间应观察患者血清转氨酶水平和胆红素。（2）QT间期延长和尖端扭转型室速：QT间期延长的高危患者慎用，治疗前和期间密切观察心电图和电解质状况。（3）心

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　　COMPARZ研究，是培唑帕尼与舒尼替尼的头对头III期临床试验，这也是目前唯一一个比较一线治疗晚期肾癌的TKI药物疗效的临床试验。结果显示，培唑帕尼与舒尼替尼的治疗效果并无显着差异，但安全性和生活质量更优。该试验告诉我们：培唑帕尼与舒尼替尼在治疗效果无显着差异的前提下，从安全性和生活质量角度考虑，可选择培唑帕尼。　　

　　PISCES 研究，证明了一线使用帕唑帕尼（），患者的生活质量和安全性均比舒尼替尼好，而研究中大部分患者和医生也更倾向于选择帕唑帕尼。目前帕唑帕尼虽已在国内上市，但是价格十分的贵，一盒上万元，患者都难以负担，好在印度的帕唑帕尼相比国内的便宜了很多，也因此很多患者转向购买印度的帕唑帕尼。　　

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PAZOPANIB(帕唑帕尼)的临床适应症

　　1.晚期肾细胞癌：在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用PAZOPANIB( 帕唑帕尼 )的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾