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约75%的肾细胞癌的患者属于局限性肿瘤，手术切除原发肿瘤是目前的标准的治疗手段。目前的辅助治疗并不能满足局部进展性RCC的治疗需求。（培唑帕尼）是进展性RCC患者的一线治疗药物。那帕唑帕尼能否用于术后辅助治疗呢？一项III期临床试验比较了帕唑帕尼与安慰剂在肾切除术后有高复发风险的局部进展性肾细胞癌患者中的疗效和安全性。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
大部分患者和医生都倾向于选择帕唑帕尼(VOTRIENT)治疗肾癌
帕唑帕尼 （VOTRIENT）首次获批晚期肾癌适应症的时间是2009年，帕唑帕尼的作用靶点主要包括VEGFR、PDGFR及c-KIT，其中最主要的靶点为VEGFR。在多个指南中倍推荐为标准一线用药。在帕唑帕尼的第一个III期试验中，服用帕唑帕尼的患者的PFS就达到了研究终
疾病，是上天给我们的礼物，只不过包装不太好看，但是你一层层拆开后会发现里面有不一样的东西。它让我们学会珍惜，体会到普通人不曾有过的人生。。
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研究共纳入1,538名pT2 期(高级别)或pT3期以上包括N1的肾透明细胞癌术后患者，随机分组并分别给予1年帕唑帕尼或安慰剂治疗；403名患者接受起始剂量800mg帕唑帕尼或安慰剂治疗。为了降低药物毒副作用所造成的病例损耗，800mg的起始剂量被降低至600mg。帕唑帕尼600mg意向性治疗组（ITT600mg）在出现350例DFS事件后进行初步分析，并在12个月后进行DFS随访分析。
结果：ITT600mg的DFS初步分析结果帕唑帕尼（）有改善预后倾向，但是与安慰剂相比并无显着性。ITT800mg的DFS二级分析（n=403）结果显示HR为0.69。ITT600mg的随访分析结果显示HR为0.94。谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）升高是常见导致帕唑帕尼600mg治疗组以及帕唑帕尼800mg治疗组治疗终止的不良反应。结论：初步DFS分析结果表明帕唑帕尼600mg辅助治疗组与安慰剂组相比并无显着获益DFS。
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使用PAZOPANIB(帕唑帕尼)前需知的警告和注意事项
（1）肝毒性：用药患者会出现血清转氨酶及胆红素升高，曾出现重度及致命肝毒性患者。治疗前和治疗期间应观察患者血清转氨酶水平和胆红素。（2）QT间期延长和尖端扭转型室速：QT间期延长的高危患者慎用，治疗前和期间密切观察心电图和电解质状况。（3）心
