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为什么要空腹正片服用？帕唑帕尼（培唑帕尼）口服吸收，帕唑帕尼给药后达峰浓度中位时间2至4小时。帕唑帕尼当与食物给予时的全身暴露增加。帕唑帕尼与一种高脂或低脂餐给药导致AUC和Cmax增加约2-倍。帕唑帕尼应进餐前至少1小时或进餐后2小时给药。帕唑帕尼的体外研究证实被CYP3A4代谢与CYP1A2和CYP2C8贡献次要。帕唑帕尼给予推荐剂量800mg后平均半衰期为30.9小时。
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布加替尼又名布吉他滨，是目前唯一的一款可针对EGFR和ALK靶点的靶向药物，在临床上适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者对用克唑替尼已进展或是不能耐受患者的治疗。
目前市面上只有美国原研药布加替尼和孟加拉仿制药布加替尼，美国布加替尼原研药只有一种规格，规格30mg*90片/盒，售价7083.68美元。孟加拉布加替尼仿制药有两种规格，规格(1)90mg*30片/盒，售价?元人民币请加我们的客服;规格(2)180mg*30片/盒，售价?元人民币。加我们的客服，肯定经济。因为我们的渠道是最源头的。
印度帕唑帕尼(VOTRIENT)价格低是因为它是仿制药吗
帕唑帕尼 （VOTRIENT）是TKI药物主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤的治疗，是由葛兰素史克研发。有研究显示，在治疗肾癌方面，帕唑帕尼与舒尼替尼疗效类似，但安全和生活质量方面表现比舒尼替尼更好。帕唑帕尼最主要的靶点为VEGFR。NCCN、EAU、ESMO、CSCO指
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帕唑帕尼（培唑帕尼）每天给药800mg导致几何均数AUC和Cmax分别为1，037hrg/mL和58.1g/mL(等同于132M)。帕唑帕尼在剂量超过800mg时AUC或Cmax无一致增加。帕唑帕尼在体内与人血浆蛋白的结合大于99%在范围10至100g/mL无浓度依赖性。帕唑帕尼的体外研究提示是P-糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的一种底物。
帕唑帕尼（）给予单剂量400mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以，由于增加暴露的这种潜能，帕唑帕尼片不应捣碎。帕唑帕尼的饮食注意：忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
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肾癌患者服用帕唑帕尼(PAZOPANIB)无效后可选择哪些药物
帕唑帕尼 （PAZOPANIB）是TKI药物，主要针对肾细胞癌、软组织肉瘤GSK的治疗，2009美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌。该药在中国上市也有一年的时间了，帕唑帕尼主要针对的靶点是VEGFR。目前已被多个指南列为晚期肾癌一线治
