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帕唑帕尼是一款被美国FDA所批准用于治疗晚期软组织肉瘤的抗癌靶向药物。可是在国内这款药物并不被人所熟知。很多软组织肉瘤患者打算使用这款药品之前对该药可能会发生的副作用和不良反应有哪些不是很了解，下面印度直邮药房海外就医就带大家一起了解一下在以往的帕唑帕尼()临床试验中出现了哪些副作用？安全性高不高。
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阿法替尼原厂是德国勃林格殷格翰，第一代肺癌靶向药特罗凯、易瑞沙虽然对肺癌患者很有效，但是其一年之后就会产生耐药性，发生靶点EGFR的突变，这就导致了患者必须更换中最新的药物进行治疗，而第二代阿法替尼就是针对存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
阿法替尼是治疗第一大癌症——肺癌的靶向药物，它填补了肺癌突变频率最高的EGFR突变中其它比较罕见的突变没有药物治疗的局面。即肺癌EGFR一代药易瑞沙等药多用于第19号外显子缺失和第21号外显子L858R突变，但EGFR突变的患者还有其它突变，阿法替尼填补了这片空白。
阿法替尼目前已经进入医保，医保价格是一片200元，阿法替尼一盒有7片，也就是1400元就能买到一盒，不过一般都是买一个月的量，也就是4盒5600元，没有医保的话，买4盒阿法替尼的价格就得需要9000元了。
印度版阿法替尼分为德国勃林格殷格翰原产的阿法替尼和印度卡布宁、卢修斯的仿制版，其中德国原产的阿法替尼和国内的是同一产家，所以是统一的规格，即一个月28片。但印度卡布宁和卢修斯的阿法替尼是30片一盒的。阿西替尼对接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者安全性良好
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型
阿法替尼
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帕唑帕尼的安全和疗效在一项临床研究中得以评估，该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期，帕唑帕尼为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。接受帕唑帕尼治疗的患者常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。
除了以上的副作用以外，海外医疗研究者还专门在药品说明书上加上了黑款警告来提醒各位患者，该药有肝脏损伤的潜在危险，有可能是致命的损伤；应监测患者的肝功能，并且一旦出现肝功能下降应停止该药的治疗。如果你对使用这款药物还有疑问或者是有想购买的需求的话欢迎联系咨询我们印度直邮药房海外医疗。
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肾癌药物帕唑帕尼(votrient)的毒性要比索坦低
帕唑帕尼 （votrient），又叫培唑帕尼，和索坦（舒尼替尼）一样，都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，帕唑帕尼的复兴要比索坦低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足
