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帕唑帕尼是一款治疗针对靶点比较多的抗癌靶向药物，对于软组织肉瘤和晚期肾细胞瘤都有着非常好的治疗效果。国内很多患者也有相关的购药需求，为了省钱很多人选择了性价比更高的印度帕唑帕尼进行治疗，那么对于服用印度帕唑帕尼()来的患者来说安全性高吗？
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在帕唑帕尼(votrient)临床试验中出现了哪些副作用？
帕唑帕尼是一款被美国FDA所批准用于治疗晚期软组织肉瘤的抗癌靶向药物。可是在国内这款药物并不被人所熟知。很多软组织肉瘤患者打算使用这款药品之前对该药可能会发生的副作用和不良反应有哪些不是很了解，下面康安途海外就医就带大家一起了解一下在以往
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印度帕唑帕尼的结局指标被证明优于安慰剂，且差异具有统计学显著性和临床意义。安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月，而帕唑帕尼组则为 4.6 个月，相对危险比（HR）0.35（95% 置信区间：0.26 至 0.48；P < .001）尽管总存活率看起来帕唑帕尼要优于安慰剂（12.6 个月比 10.7 个月），但这个结果并不具有统计学显著性（HR 0.87; P = .256）。帕唑帕尼最常见的不良反应是疲劳、腹泻、恶心和呕吐、体重减轻、高血压、食欲不振、头痛、味觉失真、气短和肤色改变。
在文章的最后印度直邮药房提醒各位患者虽然治疗效果比较好，但是机会与风险并存，该药也有一些可能导致患者死亡的副作用存在，美国FDA特别在该药品的黑框警告的提到了该药可能造成心，肝的衰竭和心肌出血，肺炎等等一系列的严重副作用。不过一般来说发生的概率都非常低，如果发现及时是不会对患者产生很大的影响。
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阿西替尼对接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的肾癌患者安全性良好
阿西替尼（ 阿昔替尼 ）适用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。对既往治疗的转移性肾细胞癌，AXIS研究证明阿西替尼较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型
