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和索坦都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，帕唑帕尼的毒性比索坦低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼不劣于索坦的统计学标准。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
帕唑帕尼(VOTRIENT)对软组织肉瘤患者具有良好的安全性和疗效
帕唑帕尼 是一种可干扰血管生成的药丸。软组织肉瘤是一种罕见的癌症，有很多亚型，在美国每年约有10,000例。超过20种亚型的肉瘤被纳入中临床试验中，这些试验结果导致了帕唑帕尼的批准。该药物还未被批准用于脂肪软组织肉瘤和胃肠道间质瘤。FDA药品评价
“治疗中的每一步选择都很纠结，所以我选择多学习，我知道自己有基因突变、而肺癌的新药又不断涌现，我有了制衡它的武器。”
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这项随机III期临床试验，从北美、欧洲、亚洲及澳大利亚共招募了1110名先前未接受过治疗的RCC患者。该试验的主要有效终点为PFS。经比较，帕唑帕尼组对索坦组的风险比为1.05，之前设定的非劣效标准为：风险比<1.25时，就表示帕唑帕尼为非劣效的。两组的总生存期也相似，得到的帕唑帕尼对索坦的风险比为0.91。
不良事件的比较表明，索坦组疲劳（63%比55%）、手足综合症（50%比29%）和血小板减少（78%比41%）发生率较高。组患者谷丙转氨酶水平升高的发生率比较高（60%比43%）。14项健康相关的生活质量的变化中，有11项帕唑帕尼更好（所有比较的P<0.05）。
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帕唑帕尼(Pazopanib)可使VHL患者的肾癌和胰腺病变显著缩小
Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种常染色体显性疾病,具有多种器官的临床表现，在安德森癌症中心开展的一项2期研究试验的目的是评估Pazopanib（ 帕唑帕尼 ）在VHL病患者中的疗效和安全性。研究者筛选了37位经过基因证实或者与VHL疾病临床特征相符合的患者
