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（votrient）是一种血管生成抑制剂，可有效干扰顽固肿瘤存活和生长所需新血管的生成，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)。该药是由葛兰素史克公司研发，于2009年被美国FDA批准上市。在体外，帕唑帕尼可抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，可抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化。
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为什么帕唑帕尼/培唑帕尼原研药在印度售价那么低
国内不少患者在得知 帕唑帕尼 （培唑帕尼）价格后，一月量的帕唑帕尼需花费一万多，纷纷选择印度版帕唑帕尼，毕竟相比国内价格，印度帕唑帕尼便宜了很多，也因此很多患者都以为印度帕唑帕尼是仿制药、甚至是假药。事实上，印度的帕唑帕尼也是不折不扣的
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帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。
帕唑帕尼（）除了适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型），还可以治疗软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼的每天给药剂量为800mg，每天一次，空腹服用。对于基线中度干损伤的患者而言，每天的剂量减少为200mg每次，严重肝功能损伤的患者咋不能服用。
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帕唑帕尼的毒性较索坦低且帕唑帕尼对患者的生活质量更好
帕唑帕尼 和索坦都是治疗肾癌的靶向药物，不过一项大型随机试验的结果表明，帕唑帕尼的毒性比索坦低。帕唑帕尼治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为8.4个月，而索坦的中位PFS为9.5个月。试验结果满足先前设定的帕唑帕尼不劣于索坦的统计学标准。 这
