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舒尼替尼和索拉非尼分别于 2005 年和 2006 年上市，已经有了十多年的使用经验，作为晚期肾癌最早的靶向药物，这两个药都给患者带来了很明显的生存获益。（pazopatinib）与舒尼替尼、索拉非尼的比较，实际上是我们在药理学上的进步，帕唑帕尼在药物靶点的选择特异性更高。尽管在临床试验中培唑帕尼对患者带来的生存获益与舒尼替尼接近，但是因为选择性的提高，患者治疗的不良反应明显降低。
帕唑帕尼服用过程中易出现的副作用及处理方法
服用 帕唑帕尼 期间会产生许多副作用，出现副作用该如何处理呢？下面就来给大家分享一些方法。1. 流鼻血；如果超过3天建议查一下凝血或者停靶向药2－3天。吃靶向药不舒服可以适当停药，但不建议超过3天。吃吃停停，血药浓度不稳定，容易耐药。2. 口腔溃
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所以对于患者来说，帕唑帕尼的耐受性更好，更多的病人可以安全的接受，对生活质量的影响也较小，治疗相关副反应的整体费用也有所下降；而对于医生来说， 进行酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者管理是一项较为繁琐的工作，包括一些严重的不良反应的处理，而帕唑帕尼的不良反应比传统药物的不良反应低，对患者的管理会相对容易，因此，对于患者和临床医生，帕唑帕尼都是一个较好的选择。
从近期报道的材料来看，帕唑帕尼（）相比其他药物可以更快的使肿瘤体积缩小，有更好的客观缓解率。这给我们提供了一些新的思路，比如较大的肾脏肿瘤，直接手术可能会面临较大的手术风险和难度，如果在缩小肿瘤体积后再去做手术，可以提高手术的安全性。在这个思路的指导下，比较大的肿瘤可以先用帕唑帕尼进行预处理，再行手术治疗。
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帕唑帕尼(VOTRIENT)服用前需知的注意事项
帕唑帕尼( VOTRIENT )是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮
