帕唑帕尼(VOTRIENT)引起的肝脏不良事件多数患者能够在后期恢复_印度版帕唑帕尼在印度卖多少卢比

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  虽然(VOTRIENT)在改善肾癌患者生活质量的多个方面中显著占优,但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示,与安慰剂组相比,帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶(ALT)增高,发生率为53%。一项总结多瘤种共9项前瞻性II期、III期临床研究的荟萃分析中显示,帕唑帕尼治疗后发生肝脏不良事件(谷丙转氨酶ALT>3xULN)的发生率为20%。

帕唑帕尼/培唑帕尼治疗期间患者该如何进行肝功能监测

  众所周知, 帕唑帕尼 (培唑帕尼)是晚期肾癌的一线用药,不仅临床效果好,而且具有更高的安全性,在帕唑帕尼的副作用中,其中比较严重的副作用就是肝脏毒性。有报道,患者在帕唑帕尼治疗期间出现了致死的肝脏毒性,以致于不少患者对帕唑帕尼的使用都比

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  在1830例的安全性数据库中仅发生了2例(0.1%)帕唑帕尼相关的致死性肝脏事件。而87%的患者ALT水平恢复(ALT≤2.5xULN),其中30%患者未经治疗干预,就回到了0级或基线水平;另外29%患者在停药后恢复到1级或更低,然后重新使用帕唑帕尼治疗,且65%患者并未反复。对首发肝脏不良时间的患者结局与预后进行分析,结果显示,绝大部分(89%)ALT升高的患者都可恢复,中位恢复时间为30天。

  恢复用药的患者中,60%不再发生肝脏不良事件;前12周内无论是否发生ALT升高 >3 x ULN,患者药物肝损伤症状的发生率没有差别。这些数据也提示我们,虽然帕唑帕尼()会引起肿瘤患者的肝脏不良事件,但多数不良事件能够恢复,同时在临床诊疗中,要对肝脏功能进行密切的监测,对发生的肝脏不良事件进行良好的管理,以保证患者的生活质量不受影响。

  

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帕唑帕尼对软组织肉瘤患者的安全性和有效性如何

   帕唑帕尼 适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼800 mg口服每天1次,不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤,口服200 mg每天1次。

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