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对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明阿西替尼（）较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼或帕唑帕尼治疗失败的透明细胞mRCC患者，依据IMDC模型标准预后好。首要研究终点PFS，次要研究终点RR、安全性和OS。
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中文名称：尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊：150毫克和100毫克帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗期间感冒了患者能吃感冒药吗
帕唑帕尼 （PAZOPANIB）是由葛兰素史克公司研发的一种抗血管生成抑制剂，目前获批的适应症包括晚期肾癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。帕唑帕尼主要是通过抑制肿瘤供血血管的生成而发挥抗肿瘤作用，患者只需每日空腹口服一次800mg的帕唑帕
乙磺酸尼达尼布软胶囊
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纳入患者21例，男性占62%。中位年龄59岁。伴有≥2处转移灶11例 (52%)。一线接受舒尼替尼和帕唑帕尼治疗分别占67% 和33%，一线治疗中位PFS17个月(95% CI 14~20个月)。中位随访16个月，中位PFS和OS均未达到。目前研究已经达到首要研究终点，10个月时PFS率71.4%。确认PR患者3例(14.3%)，SD14例(66.7%)。
未观察到3/4级治疗相关不良事件，阿西替尼最常见1/2级治疗相关不良事件为高血压(57.1%)、乏力(57.1%)、胃肠道毒性(33%)和皮肤毒性(19%)。增量患者7例，减量患者1例。既往接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的mRCC患者，阿西替尼治疗PFS数据令人满意，安全性良好。
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帕唑帕尼用于卵巢癌患者的维持治疗的效果如何？
Ⅱ～Ⅳ期打的 卵巢癌患者 缓解后的维持治疗先选择相应的影像学检查确认患者达临床完全或部分缓解或进展。如果初始化疗没有使用贝伐珠单抗，已达完全缓解者，可以选择参加临床试验或观察或帕唑帕尼维持治疗（3类），并没有证据支持使用贝伐珠单抗作为维持
