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Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种常染色体显性疾病,具有多种器官的临床表现，在安德森癌症中心开展的一项2期研究试验的目的是评估Pazopanib（）在VHL病患者中的疗效和安全性。研究者筛选了37位经过基因证实或者与VHL疾病临床特征相符合的患者，其中31名符合条件的患者接受了帕唑帕尼(每日口服800毫克)治疗24周。
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阿西替尼对接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的mRCC患者安全性良好
对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明阿西替尼（ 阿昔替尼 ）较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼
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达到客观缓解的患者比例为42％。分别在59个肾细胞癌中的31个（52％）、17个胰腺病变中的9个（53％）和49个CNS血管母细胞瘤中的2个（4％）观察到了病变部位的缓解。31例患者中有7例（23％）在24周的治疗后选择继续接受治疗；31例患者中有4例（13％）因3级或4级转氨酶升高而退出研究，3名（10％）因为不能耐受期间并发的多种1-2级毒副作用而停止了研究治疗。
治疗相关的严重不良事件包括阑尾炎和胃炎各一例，一例患者发生致命的中枢神经系统出血。研究表明，在VHL病的多种临床表现中，帕唑帕尼（）治疗的疗效明显，肾细胞癌和胰腺病变显着缩小，血管母细胞瘤稳定。帕唑帕尼在VHL病患者中的副作用与帕唑帕尼在转移性肾细胞癌患者的3期临床试验中所观察到的相似。这些数据表明，对于患有VHL病的患者，帕唑帕尼治疗是一种现实可行的选择。
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帕唑帕尼(PAZOPANIB)治疗期间感冒了患者能吃感冒药吗
帕唑帕尼 （PAZOPANIB）是由葛兰素史克公司研发的一种抗血管生成抑制剂，目前获批的适应症包括晚期肾癌、软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。帕唑帕尼主要是通过抑制肿瘤供血血管的生成而发挥抗肿瘤作用，患者只需每日空腹口服一次800mg的帕唑帕
