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是一种可干扰血管生成的药丸。软组织肉瘤是一种罕见的癌症，有很多亚型，在美国每年约有10,000例。超过20种亚型的肉瘤被纳入中临床试验中，这些试验结果导致了帕唑帕尼的批准。该药物还未被批准用于脂肪软组织肉瘤和胃肠道间质瘤。FDA药品评价和研究中心血液和肿瘤学办公室的主人Richard Pazdur讲到，软组织肉瘤的新药批准在几十年来还是第一次，肉瘤的新药研发非常具挑战性，因为病人数量有限，但类型众多。
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鼓励那些需帮助的人
帕唑帕尼(Pazopanib)可使VHL患者的肾癌和胰腺病变显著缩小
Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种常染色体显性疾病,具有多种器官的临床表现，在安德森癌症中心开展的一项2期研究试验的目的是评估Pazopanib（ 帕唑帕尼 ）在VHL病患者中的疗效和安全性。研究者筛选了37位经过基因证实或者与VHL疾病临床特征相符合的患者
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帕唑帕尼的安全和疗效在一项临床研究中得以评估，该研究纳入了369名既往接受化疗的晚期软组织肉瘤病人。病人随机分配接受帕唑帕尼或安慰剂治疗。主要终点是无进展生存期，帕唑帕尼为4.6个月，安慰剂组为1.6个月。接受帕唑帕尼治疗的患者常见的不良反应包括疲乏，腹泻，恶心，呕吐，食欲下降，体重下降，高血压，肿瘤部位和肌肉疼痛，毛发颜色改变，头痛，味觉改变，呼吸困难和皮肤褪色。
帕唑帕尼()的黑框警告提醒患者和卫生保健人员，该药有肝脏损伤的潜在危险，有可能是致命的损伤；应监测患者的肝功能，并且一旦出现肝功能下降应停止该药的治疗。帕唑帕尼被授予孤儿药的地位，指定用于此适应着。帕唑帕尼首次批准是在2009年10月，用于治疗晚期肾癌。
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阿西替尼对接受过舒尼替尼或帕唑帕尼治疗预后好的mRCC患者安全性良好
对既往治疗的转移性肾细胞癌（mRCC），AXIS研究证明阿西替尼（ 阿昔替尼 ）较索拉非尼显着提高了客观有效率并延长了PFS时间。该研究纳入了患者75%为IMDC模型预后中位或高危。该2期研究评价阿西替尼治疗既往VEGFR治疗失败的预后好mRCC。纳入一线舒尼替尼
