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是一种口服多重激酶抑制剂，通过选择性抑制VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点，阻断分子内酪氨酸的自身磷酸化，抑制VEGFR 激活，从而加速细胞凋亡，抑制血管生成，抑制肿瘤浸润和转移。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表的一篇文章评估了帕唑帕尼维持疗法治疗卵巢癌患者的疗效，这些患者在一线化疗中疾病没有进展。
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阿法替尼原厂是德国勃林格殷格翰，第一代肺癌靶向药特罗凯、易瑞沙虽然对肺癌患者很有效，但是其一年之后就会产生耐药性，发生靶点EGFR的突变，这就导致了患者必须更换中最新的药物进行治疗，而第二代阿法替尼就是针对存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失突变或外显子21(L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
阿法替尼是治疗第一大癌症——肺癌的靶向药物，它填补了肺癌突变频率最高的EGFR突变中其它比较罕见的突变没有药物治疗的局面。即肺癌EGFR一代药易瑞沙等药多用于第19号外显子缺失和第21号外显子L858R突变，但EGFR突变的患者还有其它突变，阿法替尼填补了这片空白。
阿法替尼目前已经进入医保，医保价格是一片200元，阿法替尼一盒有7片，也就是1400元就能买到一盒，不过一般都是买一个月的量，也就是4盒5600元，没有医保的话，买4盒阿法替尼的价格就得需要9000元了。
印度版阿法替尼分为德国勃林格殷格翰原产的阿法替尼和印度卡布宁、卢修斯的仿制版，其中德国原产的阿法替尼和国内的是同一产家，所以是统一的规格，即一个月28片。但印度卡布宁和卢修斯的阿法替尼是30片一盒的。帕唑帕尼(Pazopanib)治疗晚期软组织肉瘤效果如何？该如何服用？
早在2012年4月26日，美国食品和药物管理局(FDA)就批准了 Pazopanib （帕唑帕尼）用于治疗晚期软组织肉瘤（STS）。接受该药治疗的患者之前必须已经经过化疗且无效。FDA这次批准是基于一项随机，双盲，以安慰剂为对照，多中心参与的临床试验。参与此次试验
阿法替尼
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实验纳入940名患者，这些患者组织学确诊为卵巢，输卵管或腹膜癌症，国际妇产科联合会（FIGO）II-IV期，首次接受外科手术和至少五个疗程的铂-紫杉醇化疗法之后无进展。患者按1：1随机分配每天接受帕唑帕尼800mg或安慰剂，共24个月。主要终点是研究人员按RECIST1.0评估的无进展生存期。研究结果显示，与安慰剂组相比，帕唑帕尼维持组的无进展生存期显着延长（[HR]，0.77；95%CI，0.64-0.91；P=.0021；中位PFS分别为：17.9vs.12.3）。对35.6%的患者进行基于事件的中期生存分析显示没有显着差异。
组的3/4级不良反应发生率较高，主要包括：高血压（30.8%），嗜中性粒细胞减少症（9.9%）肝相关毒性（9.4%），腹泻（8.2%），疲劳（2.7%），血小板减少症（2.5%）和手足综合征（1.9%）。帕唑帕尼组（33.3%）因不良反应而终止治疗的患者比例高于安慰剂组（5.6%）。以上结果表明，对于一线化疗无进展的晚期卵巢癌患者，帕唑帕尼维持疗法能够改善患者的中位无进展生存期5.6个月（HR，0.77），总生存期数据未显示获益。补充分析有助于鉴定亚组患者，对患者的疗效改善可能抵消毒性。
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帕唑帕尼治疗晚期软组织肉瘤的安全性及有效性如何？
帕唑帕尼 是经PDA批准的一种用于治疗晚期软组织肉瘤的靶向药物，那么帕唑帕尼的安全性和有效性如何呢？帕唑帕尼的安全性和有效性是在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明的。该试验入组了 369 名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者。该研
