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是女性癌症中很常见的一种，临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR可作为晚期卵巢治疗的靶点。帕唑帕尼就是一种VEGFR和PDGFR抑制剂，对这两类靶点都有很好的抑制作用。那帕唑帕尼维持治疗晚期卵巢效果怎么样呢？近期，一项发表在《临床肿瘤学杂志》上的一项研究评估了帕唑帕尼维持治疗卵巢癌患者的有效性。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
帕唑帕尼(Votrient)在临床中观察到的不良反应-印度直邮药房？
肾细胞癌是一种在最近这几年发病率较高的癌症，虽然现在医学技术在不断进步，不贵肾细胞瘤还是不发完全治愈，我们只能尽量服药来抑制病情的发展。其中帕唑帕尼就是我们肾细胞瘤患者为数不多的小分子治疗靶向药物，下面我们一起来进一步了解一下帕唑帕尼(
“从两年前乳腺癌手术后，我从未想过有会复发，也许是无知者无畏吧，但是当我发现自己真的复发后，我总结了一条经验：面对疾病，我们不能过度焦虑，但是也不能掉以轻心。我想把它告诉更多的人。”
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实验纳入940名患者，这些患者组织学确诊为卵巢，输卵管或腹膜癌症。患者按1:1随机分配每天接受帕唑帕尼800mg或安慰剂，共24个月。结果显示：与安慰剂组相比，帕唑帕尼维持组的无进展生存期显著延长（[HR], 0.77；95% CI，0.64-0.91；P = .0021；中位PFS分别为：17.9 vs.12.3）。对35.6%的患者进行基于事件的中期生存分析显示没有显著差异。
组的3/4级不良反应发生率较高，主要包括：高血压（30.8%），嗜中性粒细胞减少症（9.9%）肝相关毒性（9.4%），腹泻（8.2%），疲劳（2.7%），血小板减少症（2.5%）和手足综合征（1.9%）。帕唑帕尼组（33.3%）因不良反应而终止治疗的患者比例高于安慰剂组（5.6%）。以上结果表明，对于一线化疗无进展的晚期卵巢癌患者，帕唑帕尼维持疗法能够改善患者的中位无进展生存期5.6个月（HR，0.77），总生存期数据未显示获益。
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帕唑帕尼(VOTRIENT)安全性要高于舒尼替尼/索坦
帕唑帕尼( VOTRIENT )是一款主要针对晚期肾细胞瘤患者的抗癌小分子药物。目前在我们临床治疗上，帕唑帕尼这款药物对于我们患者来说并不是唯一的选择。舒尼替尼/索坦作为肾癌靶向药物对我们的晚期肾癌也有着非常不错的治疗效果。下面康安途海外医疗就通过
