- A+
帕唑帕尼()是一款主要用于治疗晚期肾细胞瘤的抗癌靶向药物，目前被批准的适应症还有晚期软组织肉瘤，以及非小细胞等等一系列癌症恶性肿瘤。是我们现阶段不得多得的小分子靶向药物，但是很多国内的患者对该药还是比较陌生，不清楚其具体能让患者的无进展生存期（PFS）延长多久，下面我们一起来了解一下。
,
是的，我知道，我理解您现在很痛苦，但这并不是全部！
除了帕唑帕尼晚期软组织肉瘤患者还有其它靶向药选择吗？
许多病友问过，除了 帕唑帕尼 外，晚期软组织肉瘤患者还有其他靶向药选择吗？我想，答案是肯定的，但目前看来，并不是很多，而且主要分为下面一下几种：LOXO-101（还未上市)、帕博西尼（高分化/去分化脂肪肉瘤，目前批准的适应症是乳腺癌）和多激酶抑制
一个好的心态对于治疗癌症有很大的帮助，而且癌症现在还是有很多的被治愈的，不用过于操心，操心只能给身体带来不适，可以多出去游玩，做些开心的事情，也可以给病人服用些抗癌的中药，增强下病人的身体素质，人身体好些了，自然病人对于康复有很大的希望，自然心态也会好的。。
,
为了探讨抑制血管生成的分子靶向药物酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼治疗晚期肾透明细胞癌的疗效。进行了相关的医疗实验，结果显示，帕唑帕尼组和安慰剂组患者可测量病灶的平均缩小比值分别为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼组和安慰剂组的疾病控制率分别为100%和25%。结论证实分子靶向血管生成抑制药酪氨酸激酶抑制剂帕唑帕尼能够在短期内对转移性肾透明细胞癌具有明显的治疗效果且安全性较高。一项三期临床研究显示，与安慰剂相比，帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。
上述医疗实验的最后结果显示，本品组患者的疾病无进展生存期(PFS)存活时间平均为9.2个月，安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中，本品组存活时间平均为11.1个月，安慰剂组为2.8个月;在先前接受过细胞因子治疗的患者中，组存活时间平均为7.4个月，安慰剂组为4.2个月。由此可见帕唑帕尼能够显著延长晚期肾癌患者的无进展生存期，并且在安全性上也头保障，是我们不可多得的治疗靶向药物。
免责声明：在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断，印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药，助力生命，点亮生命的曙光！。
帕唑帕尼/培唑帕尼的疗效在中西方人群中有差异吗？
肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤， 培唑帕尼 （帕唑帕尼）是2009年获FDA批准治疗晚期肾细胞癌的靶向药。COMPARZ研究中，头对头比较了帕唑帕尼与舒尼替尼在治疗晚期肾癌上的有效性，结果表明，培唑帕尼与舒尼替尼疗效相似但耐受性更佳。COMPARZ 研究入组
