- A+
近日有患者焦急的问:奥希替尼从二线治疗上升到一线治疗的原因是怎样的? 肺癌是我国第一大癌症,癌症已经是一个耳熟能详的词语,因为难治易复发让很多人崩溃,让人避之而不及,关于奥希替尼治疗问题我们需要了解如下内容。
奥希替尼不是第一次在中国上市,它2015年11月在美国被批准,2017年3月在中国获批,成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。既然不是新药,为啥今天这个新闻还能让专业人士兴奋呢?因为上次是批的二线治疗,这次是一线治疗。
从二线治疗上升到一线治疗,是个巨大的飞跃。任何一个好的抗癌药,终极目标都是成为一线治疗!
非小细胞肺癌患者接受奥希替尼治疗相对于标准治疗那个更好?
奥希替尼获批一线,最重要的试验,是代号为FLAURA的国际大型双盲临床研究。
500多名(60%以上是亚裔)有EGFR敏感突变的新诊断晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组,一组接受目前的标准治疗(1代EGFR靶向药),一组接受3代靶向药奥希替尼。
中位无进展生存时间:奥希替尼18.9个月,标准疗法10.2个月,提高了整整8.7个月。
中位持续缓解时间:奥希替尼17.2个月,标准疗法8.5个月。
≥3级不良反应的发生比例:奥希替尼34%,标准疗法45%。
最主要的原因,是接受一线治疗的患者数量远比二线多。据统计,在二线治疗情况下,5位携带EGFR敏感突变的患者中,只有1位最终用上了奥希替尼。现在它成了一线治疗,那意味着5位患者或许都能用上这个药。
奥希替尼从二线治疗上升到一线治疗的原因是怎样的?综上所述我们了解到主要原因是接受一线的比二线的人多,但是很多患者苦于无钱治病怎么办?
小编福利时间:无钱治病的人也不要放弃希望,免费给你一片蓝天,助你找到生命的晴空,我司专注于在免费临床试验和患者之间搭桥,如果你有需要欢迎咨询:印度直邮药房微信:india2080获得专业回答。
免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。
