奥希替尼从二线治疗上升到一线治疗的原因是怎样的？

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近日有患者焦急的问：奥希替尼从二线治疗上升到一线治疗的原因是怎样的? 肺癌是我国第一大癌症，癌症已经是一个耳熟能详的词语，因为难治易复发让很多人崩溃，让人避之而不及，关于奥希替尼治疗问题我们需要了解如下内容。

奥希替尼不是第一次在中国上市，它2015年11月在美国被批准，2017年3月在中国获批，成为有史以来进入国内最快的进口抗癌新药。既然不是新药，为啥今天这个新闻还能让专业人士兴奋呢?因为上次是批的二线治疗，这次是一线治疗。

从二线治疗上升到一线治疗，是个巨大的飞跃。任何一个好的抗癌药，终极目标都是成为一线治疗!

非小细胞肺癌患者接受奥希替尼治疗相对于标准治疗那个更好？

奥希替尼获批一线，最重要的试验，是代号为FLAURA的国际大型双盲临床研究。

500多名(60%以上是亚裔)有EGFR敏感突变的新诊断晚期非小细胞肺癌患者被随机分为两组，一组接受目前的标准治疗(1代EGFR靶向药)，一组接受3代靶向药奥希替尼。

中位无进展生存时间：奥希替尼18.9个月，标准疗法10.2个月，提高了整整8.7个月。

中位持续缓解时间：奥希替尼17.2个月，标准疗法8.5个月。

≥3级不良反应的发生比例：奥希替尼34%，标准疗法45%。

最主要的原因，是接受一线治疗的患者数量远比二线多。据统计，在二线治疗情况下，5位携带EGFR敏感突变的患者中，只有1位最终用上了奥希替尼。现在它成了一线治疗，那意味着5位患者或许都能用上这个药。

奥希替尼从二线治疗上升到一线治疗的原因是怎样的?综上所述我们了解到主要原因是接受一线的比二线的人多，但是很多患者苦于无钱治病怎么办?

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