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一项研究显示，对两种血管生成抑制剂药物（和舒尼替尼）进行分析，它们治疗转移性肾细胞癌的随机、开放、3期临床试验研究结果进行了事后分析，结果显示，帕唑帕尼的总体临床疗效优于舒尼替尼。之前的相关研究显示，治疗转移性肾细胞癌方面，它们的效果是一样的，但接受帕唑帕尼治疗的患者，其生活质量高于接受舒尼替尼的患者。存活率和药毒性成为独立评估因素。
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印度版帕唑帕尼包装_帕唑帕尼/培唑帕尼与免疫药物联用可减少免疫抑制
无论是美国NCCN指南还是中国CSCO指南都推荐免疫联合靶向治疗作为晚期肾癌一线治疗，但是不是所有的患者都适合免疫联合靶向治疗呢？在机制方面，两类药物联合应用可以提高有效率。相关的基础研究显示，酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）可能通过减少免疫抑制性髓
疾病，是上天给我们的礼物，只不过包装不太好看，但是你一层层拆开后会发现里面有不一样的东西。它让我们学会珍惜，体会到普通人不曾有过的人生。。
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该研究的第一作者，Jennifer Beaumont（美国西北大学）解释说：“肿瘤试验研究具有较多竞争终点，包括：存活率、肿瘤生长、不良反应、症状和总体健康状况。该研究旨在综合这些终点，探讨每种治疗方法的相对综合性优势。” 研究人员采用Q-TWiST评估帕唑帕尼（N = 557）和（N = 553）治疗肾细胞癌的安全性和有效性。根据定义时间，分析总生存率，相互独立的健康状态中不良事件或肿瘤进展对生活质量的影响比重不尽相同。帕唑帕尼和舒尼替尼Q-TWiST评估具有差异性，毒性反应3级或4级出现时间相差11天，肿瘤进展和复发时间相差43天，所有的显著统计学差异都说明帕唑帕尼优于舒尼替尼（p < 0.05）。总的来说，当肿瘤进展相关性生活质量高于不良事件相关性生活质量时，帕唑帕尼Q-TWiST评估显著高于舒尼替尼。“毒性反应引起的相关生活质量下降时，研究具有显著统计学差异，因两组治疗毒性反应的时间可被放大。”Beaumont解释说。
然而，Joan Minguet（西班牙欧洲癌症研究）称，这项研究具有一定的局限性，部分原因是用于Q-TWiST评估的数据是事后分析所得。“这两种药物都已被批准用于临床使用，如果从临床实际中搜集观察性数据将可能有助于阐明两者间Q-TWIST的差异性”，她还说，“使用公认的仪器直接评估患者的生活质量会更为有趣。”
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帕唑帕尼可以用于非小细胞肺癌的治疗吗？_培唑帕尼印度版本
帕唑帕尼适可以广泛的适用于晚期肾癌，软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和 非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗。帕唑帕尼800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。帕唑帕尼是
