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帕唑帕尼是一种口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂。在该随机开放标记II期研究中，单独或与比卡鲁胺组合的帕唑帕尼在化疗初治阉割抗性（CRPC）患者中进行了评估。患者每日服用800mg帕唑帕尼（A组）或帕唑帕尼800mg，每日50mg比卡鲁胺（B组）。使用两阶段研究设计，主要终点是PSA反应率（定义为确认≥基线下降≥50％）。
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帕唑帕尼用于哪些肿瘤治疗？
帕唑帕尼 适用于晚期肾细脸蛋儿癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型），软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。帕唑帕尼800 mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤 �C 口服200 mg每天1
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共计23名患者（A组10，B组B 13）。主要的3+级毒性是高血压，疲劳，淋巴细胞减少和ALT升高。由于显着的毒性，在前11名患者之后修改了方案，并且帕唑帕尼起始剂量减少至每天600mg。在A组中，9名可评估的患者中有1名（11％）患者有PSA反应，3名（33％）患者PSA稳定，5名患者（56％）患有PSA进展; 在12名可评估患者的B组中：有2名（17％）PSA反应患者，6名（50％）PSA稳定，4名（33％）PSA进展。两组中位PFS（95％CI）相似，为7.3个月（未达到2.5个月）。长期SD见于4例患者，其中18例（A组），26例（A组），35例（B组）和52例（B组）治疗仍处于治疗期。
在这个未被选择的患者群体中，单独或与比卡鲁胺组合未能显示出足够的活性以保证进一步评估。然而，4名患者确实具有长期益处，表明靶向VEGFR途径可能仍然与选定患者相关，强调需要改善CRPC患者的预测标志物。
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帕唑帕尼可以用于非小细胞肺癌的治疗吗？
帕唑帕尼适可以广泛的适用于晚期肾癌，软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和 非小细胞肺癌 (NSCLC)的治疗。帕唑帕尼800mg口服每天1次不和食物一起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。基线中度肝损伤口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。帕唑帕尼是
