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帕唑帕尼（）可以抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1/-2/-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α/-β和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表的一篇文章评估了帕唑帕尼维持疗法治疗卵巢癌患者的疗效，这些患者在一线化疗中疾病没有进展。
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帕唑帕尼更适合用于中国晚期肾癌患者的治疗
对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、依维莫司以及阿昔替尼，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主，而对于中国患者为主的亚洲人群，临床实践已经发现其治疗与欧美人群在疗效以及不良反应方面具有一定的差异性，特别
人要自知之明，物有变化规律。懂得人生坐标，摆正自己位置。难能之理宜停，难成之功宜智。遇事不要强求，处世游刃有余。减轻思想负担，去掉精神压力。明白做人道理，遵循客观规律。
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实验纳入940名患者，这些患者组织学确诊为卵巢，输卵管或腹膜癌症，首次接受外科手术和至少五个疗程的铂-紫杉醇化疗法之后无进展。患者按1:1随机分配每天接受帕唑帕尼800mg或安慰剂，共24个月。主要终点是研究人员按RECIST1.0评估的无进展生存期。结果显示：与安慰剂组相比，帕唑帕尼维持组的无进展生存期显着延长（[HR], 0.77；95% CI，0.64-0.91；P = .0021；中位PFS分别为：17.9 vs.12.3）。对35.6%的患者进行基于事件的中期生存分析显示没有显着差异。
组的3/4级不良反应发生率较高，主要包括：高血压（30.8%），嗜中性粒细胞减少症（9.9%）肝相关毒性（9.4%），腹泻（8.2%），疲劳（2.7%），血小板减少症（2.5%）和手足综合征（1.9%）。帕唑帕尼组（33.3%）因不良反应而终止治疗的患者比例高于安慰剂组（5.6%）。以上结果表明，对于一线化疗无进展的晚期卵巢癌患者，帕唑帕尼维持疗法能够改善患者的中位无进展生存期5.6个月（HR，0.77），总生存期数据未显示获益。补充分析有助于鉴定亚组患者，对患者的疗效改善可能抵消毒性。
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罕见的结缔组织肿瘤可用帕唑帕尼(votrient)治疗
帕唑帕尼 是世界上首款获得了美国FDA批准的软组织肉瘤靶向药物，在试验中帕唑帕尼疗效非常突出，对患者病情的缓解率和有效性都非常之高。不过软组织肉瘤只是一个统称，中间有很多不同种类的肉瘤，其中罕见的结缔组织肿瘤是目前最难治疗的软组织肉瘤之一
