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帕唑帕尼目前被美国FDA批准了多种适应症，是名副其实的多适应症药物，除了主要治疗的晚期肾癌以外，对于透明肾细胞瘤，软组织肉瘤等等一系列癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果。下面印度直邮药房就带大家一起来了解一下帕唑帕尼在海外医疗临床实验中对不同适应症的疗效如何？是否比其他的安慰剂疗法效果更好。
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帕唑帕尼(pazopatinib)对贝伐单抗治疗进展的肺癌患者有效吗？
帕唑帕尼（ pazopatinib ）对贝伐单抗耐药后的肺癌患者有效吗？一项Ⅱ期单臂临床试验显示，将帕唑帕尼应用于贝伐单抗耐药非鳞 NSCLC 患者疗效有限。目前临床实践中，以铂类为基础化疗联合贝伐单抗为Ⅲ B/ Ⅳ期非鳞癌 NSCLC 的标准治疗之一。贝伐单抗耐药
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肾癌：1.III期临床试验，435例晚期肾癌患者以2:1随机分组至帕唑帕尼组或安慰剂组。PFS分别是9.2:4.2月。ORR分别是30%：3%。223例初治患者中PFS分别是11.1:2.8月。最常见不良反应是高血压（40%）、毛发颜色改变，恶心（26%）、厌食（22%）、呕吐（21%）等3级毒性最常见的是肝脏毒性。2.COMPARZ试验中，1110例晚期透明细胞癌患者随机分组至帕唑帕尼或索拉菲尼组，PFS分别是8.4:9.5月。ORR是31%：25%。OS分别是28.3:29.1月。对于高风险的患者中，两组的OS分别是9.9:7.7月。部分不良反应减轻，分别是乏力（55%：63%）、手足综合症（26%：36%）、血小板减少（10%：34%）。但是转氨酶升高比率增加（31%：18%）
除了上述的两种适应症以外，还进行了软组织肉瘤的相关治疗实验，对于软组织肉瘤（非脂肪性的）III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者随机分组至帕唑替尼组及安慰剂组，PFS分别是4.6:1.6月，OS无明显差异（12.5:11月）。由此可见帕唑帕尼对其适应症的疗效都远优于我们的常规治疗。不过印度直邮药房海外医疗提醒各位如果在我们用药治疗期间有相关的用药疑问一定要在第一时间与我们印度直邮药房海外医疗联系，千万不要自己盲目用药或者增减帕唑帕尼的用药剂量。
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帕唑帕尼(pazopatinib)的不良反应比舒尼替尼小
帕唑帕尼 （pazopatinib）是一种治疗晚期肾细胞癌的靶向药。在不良反应方面，分子靶向药会有一些共性不良反应比如高血压、手足综合征等，相比舒尼替尼（索坦），帕唑帕尼并没有明显差别。血液学不良反应往往让医生和患者比较头疼，相比舒尼替尼，帕唑帕
