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帕唑帕尼（）是一种血管生成抑制剂，其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼类似。截至目前该药已在全球一百多个国家和地区获批上市治疗晚期肾癌，也包括我国。帕唑帕尼在我国获批的是晚期肾癌的一线用药，服用方法为每天一次，每次800mg。虽说帕唑帕尼已获批治疗肾癌，那它的疗效到底怎么样呢，下面随小编一起看看吧。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
帕唑帕尼和索拉非尼一线治疗转移性肾癌疗效对比
转移性肾癌（mRCC）对放、化疗均不敏感，预后较差，目前的主流治疗药物为靶向治疗。目前一线治疗的药物主要有： 索拉非尼 、舒尼替尼、 帕唑帕尼 。从作用机制来说，以上药物均为多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。那舒尼替尼、索拉非尼、培唑帕尼这些药物
“只有当得了重病，人才会开始学会思考和选择。选择怎样面对，甚至选择怎样离开。我们不能选择人生、不能选择疾病，但是我们能够选择用什么样的态度去面对生活。。
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支持该产品在中国注册上市的临床研究主要包括：1项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期研究 VEG105192（n=435)及其开放性延期研究VEG107769（n=78）；1项随机、双盲、阳性药对照（舒尼替尼）、国际多中心III期研究VEG108844（n=927)及其亚洲子研究VEG113078（n=183）；1项支持性II期研究(VEG102616,n=225)；中国肾癌患者的药代动力学数据总结。
关键的全球III期研究（VEG105192）在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，在总研究人群中以及分别在初治和既往经细胞因子治疗的人群中，治疗组的无进展生存期（PFS）均观察到统计学和临床意义的改善，初次接受治疗亚组人群的中位PFS结果为11.1个月vs2.8个月，既往经细胞因子治疗亚组人群的中位PFS结果为7.4个月vs4.2个月。
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帕唑帕尼(votrient)的治疗效果有种族差异吗？
帕唑帕尼（ votrient ）是一种VEGFR TKI，和舒尼替尼一样是肾癌患者的一线用药。帕唑帕尼对中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。该研究达到了主要终点，证明帕唑帕尼在无进展生存期（PFS）上不劣于舒
