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帕唑帕尼()这款晚期肾癌的靶向药物在治疗的效果上丝毫不输给同功效的舒尼替尼/索坦，甚至在某些方面还具有更多的优势。其中安全性和生存期是许多服用帕唑帕尼的肾癌患者感受最深的一点，下面我们根据海外医疗的三期试验来一起看看帕唑帕尼(VOTRIENT)治疗肾癌进展或死亡的风险可降低多少。
关于帕唑帕尼治疗生存期，我们可以从关于帕唑帕尼的一项III期临床数据看出，与安慰剂对照组相比较，肾癌患者用帕唑帕尼治疗后，癌症病情进展或死亡的风险可降低54%。在临床实验中，帕唑帕尼受试者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。那些此前未接受过治疗的患者用药后效果更明显，其无进展生存期限可达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。
帕唑帕尼适应症被进一步扩大到成人软组织肉瘤
说起帕唑帕尼相信绝多数人想到了都是肾癌靶向药物，的确诺华生产的帕唑帕尼的确主要是用于晚期肾癌患者的治疗，并且在安全性和有效性上不逊色于舒尼替尼/索坦。不过据康安途了解到帕唑帕尼这款药物的适应症被进一步扩大到成人软组织肉瘤。下面我们一起来
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卡博替尼(Cabozantinib)由美国Exelixis生物制药公司研发，是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被称为靶向药中的“万金油”。
一、 广谱抗癌能力：肾癌、肝癌、肺癌、甲状腺癌
二、对骨转移有“特异功能”：顶尖学术杂志力挺
三、增敏免疫治疗：联合PD-1抗体，控制率破70%
四、卡博替尼全球首仿药已在孟加拉上市，价格不足原研药二成。
卡博替尼目前尚未在中国提交上市申请，中国患者用药仍需前往第三国开处方购买，但估计这一价格对一般中国家庭患者而言，仍将难以承担。
孟加拉碧康公司更是卡博替尼的首仿公司，有很多国内的患者都是购买的碧康生产的卡博替尼。卡博替尼并不是只有碧康公司才有，孟加拉的另外一个着名药企海湾制药目前也已经有了卡博替尼的仿制版本，不仅是药品质量还是安全性上都比较有保障。而且在价格上孟加拉海湾制药的卡博替尼更便宜，海湾制药(Julphar)孟加拉公司，已向中东、非洲、欧洲和拉丁美洲等100多个国家或地区出口了各种药物，部分产品已被联合国儿童基金会、无国界医生组织等众多国际人道主义组织列入药品采购目录。。如果你有相关的卡博替尼用药需求一定要第一时间与我们联系，无论是碧康还是海湾制药的卡博替尼我们都可以为患者提供。
卡博替尼：20mg*90粒/盒
卡博替尼：80mg*30粒/盒
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毫无疑问使用治疗晚期肾癌的效果非常显着，特别是在生存期收益上，远比常规的干扰素要好。而且在安全性上帕唑帕尼也非常高，我们从上述的帕唑帕尼(VOTRIENT)研究实验中也可以看出其治疗的安全性，很少有患者出现了严重副作用，不过为了保险起见患者最好还是在选择帕唑帕尼治疗时定期就医检查身体各项功能，以便及时处理。
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帕唑帕尼(PAZOPANIB)可作为晚期孤立性纤维瘤患者的治疗选择
孤立性纤维瘤是一种罕见的软组织肿瘤，临床前实验和回顾性研究显示孤立性纤维瘤对化疗和抗血管生成的敏感性不同。因此，我们设计了一项试验来评估帕唑帕尼（ PAZOPANIB ）在一组恶性或去分化孤立性纤维瘤患者中的活性。结果显示，帕唑帕尼显示出可控制的
