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一项名为PAZONET的研究，评估了帕唑帕尼（）在进展期神经内分泌瘤（NET）中的疗效，这是一项II期研究，该研究结果提示，不论患者先前接受过何种治疗，帕唑帕尼在进展期NET患者中均显示出临床活性。另外，CTC、可溶性VEFGR-2和VEGFR3基因多态性或可成为帕唑帕尼的潜在标志物。
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为何有人吃了肾癌靶向药帕唑帕尼(Votrient)后浑身酸痛？
帕唑帕尼( Votrient )是诺华公司研发生产的用于治疗晚期肾细胞瘤的靶向药，在临床上运用的比较广泛，是一种酪氨酸激酶抑制剂虽然治疗的效果和安全性已经获得了美国FDA的批准和认可，但是很多人并不清楚治疗可能导致的副作用，部分人因为副作用而自己盲目
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PAZONET研究主要终点是治疗6个月时的临床获益率（CBR）。研究者同时评估了与放射反应和无进展生存（PFS）相关的循环和组织生物标志物。研究纳入44例患者，其中25例（59.5%）在治疗6个月后无疾病进展［4例部分缓解（PR），21例疾病稳定（SD）］，中位PFS期为9.5个月。根据先前接受治疗的不同，其CBR也各不相同：接受多靶点抑制剂者CBR为73%，接受哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂者为60%，而接受以上两种治疗者为25%。
基线循环肿瘤细胞（CTC）计数较低的患者，在经治疗后，其PFS期呈现出非显著性的延长（9.1个月对5.8个月）；而可溶性血管内皮生长因子受体2（sVEGFR-2）水平降低者，同样出现PFS期的非显著性延长（12.6个月对9.1个月）。存在VEGFR3 rs307821和rs307826错义突变多态性的患者可见生存期缩短的趋势。
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有条件的肾细胞瘤患者可服用帕唑帕尼后每月进行一次全面检测
帕唑帕尼是一种用于治疗肾癌的抗癌靶向药物，对于我们 肾细胞瘤 患者来说使用帕唑帕尼治疗一般都会在用药的1周之后开始出现不良反应，假如在我们使用帕唑帕尼治疗时出现了副作用很有可能导致疗效减退，甚至是严重的生命威胁，对此我们最好在服用帕唑帕尼
