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抗血管新生类靶向药可阻止血管内皮生长因子的形成，使供血系统生长受抑制，导致肿瘤细胞分裂减慢甚至停止。这类靶向药的选用，不需要做基因检测。比如，数百名晚期软组织肉瘤患者试用，约9%的人，肿瘤明显缩小，安罗替尼对腺泡肉瘤有46.2%的ORR率，这跟患者的哪种基因突变相关，无人知道。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
帕唑帕尼（Votrient）治疗罕见的肺泡软组织肉瘤效果怎么样？
罕见的 肺泡软组织肉瘤 （ASPS）极为罕见，在美国每年诊断的病例不到100例。它始于软组织细胞，如肌肉或脂肪。与大多数其他癌症类型不同，它通常会影响年轻人：多见于20多岁，30多岁和40多岁的女性和男性。 ASPS的主要治疗方法是手术，有时还需结合
“治疗中的每一步选择都很纠结，所以我选择多学习，我知道自己有基因突变、而肺癌的新药又不断涌现，我有了制衡它的武器。”
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对腺泡肉瘤来讲，如果不考虑经济因素和获取正版药的难度，盲试抗血管类靶向药的顺序应为：西地尼布 >帕唑帕尼 >安罗替尼>阿帕替尼 >舒尼替尼 >卡博替尼 >阿昔替尼。首选西地尼布，是因为临床数据显示：它的ORR率（肿瘤缩小三成以上的概率）很高，且副作用小，在外国，被儿童腺泡肉瘤普遍采用。
不过西地尼布很贵，且在中国没上市，有群友吃原料药，效果差太远。印版帕唑帕尼，国内名，因为比安罗替尼便宜，且与欧美正版帕唑帕尼是同一公司（诺华公司），也是印度仿制药中的特例，加上帕唑帕尼在美国，被FDA批准为软组织肉瘤的二线治疗药，往往在实际中，成为首选。
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帕唑帕尼(pazopatinib)在神经内分泌瘤中的疗效
一项名为PAZONET的研究，评估了帕唑帕尼（ pazopatinib ）在进展期神经内分泌瘤（NET）中的疗效，这是一项II期研究，该研究结果提示，不论患者先前接受过何种治疗，帕唑帕尼在进展期NET患者中均显示出临床活性。另外，CTC、可溶性VEFGR-2和VEGFR3基因多
