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发表在《柳叶刀肿瘤学》上的一项2期临床试验称，（帕唑帕尼）可为晚期胰腺神经内分泌瘤（胰腺NET）患者提供一种新治疗选择。帕唑帕尼是一种作用于VEGF受体的激酶抑制剂，目前已获批的适应症有晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。该项研究结果表明，帕唑帕尼在胰腺NET中显示出了抗肿瘤活性。帕唑帕尼让胰腺NET患者达到的客观缓解和无进展生存期与其他药物在3期临床试验中取得的结果类似。
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索坦(舒尼替尼)由美国制药业大佬辉瑞(Pfizer)研发，是一种内服多激酶抑制剂索坦(舒尼替尼)具备抑制恶性肿瘤毛细血管生成和抗癌体细胞生长发育的多种功效。该药充分发挥抗癌功效的靶点包含：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。索坦舒尼替尼发售十几年来，根据很多临床实验直接证据，已被好几个國家和地域的医药学手册强烈推荐做为末期肾体细胞癌的一线治疗药品。
索坦(舒尼替尼)获准的适用范围为：1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不可耐受性的胃肠间质瘤(GIST);2、不可手术治疗的末期肾体细胞癌(RCC);3、不能摘除的，转移癌高分裂进度期胰腺神经系统内分泌失调瘤(pNET)成年人患者。
索坦舒尼替尼普遍的有三种版本号，即辉瑞原装的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。中国的辉瑞索坦价钱50mg一瓶28粒价钱在1.3万余元上下。像孟加拉和印度的仿造版索坦，因为沒有高额的专利年费，价格对比便宜，每一月的花费等于原装的十分之一左右。孟加拉和印度仿制药在活性成份、给药方式、溶液剂使用量、应用标准和生物等效性上和专利药完全一致，在临床医学上可互相取代应用。
索坦仿制药发售，普通患者的好消息.舒尼替尼（索坦）SUTENT 12.5mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 25mg/粒， 28粒/瓶
舒尼替尼（索坦）SUTENT 50mg/粒， 28粒/瓶
孟加拉Beacon药厂源头保障抗癌药帕唑帕尼(votrient)可显著地缓解实验老鼠的痴呆症状
发表在国际化学类著名期刊《Chemical Science》上的一项研究显示：治疗肾癌的药物 帕唑帕尼 （votrient），可以用于治疗老年痴呆症。这一发现为新药研发以及“老药新用”开辟了全新途径。对于人体内几十万不同种类的蛋白质和生物分子来说，药物分子可以
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晚期NET患者――包括晚期胰腺神经内分泌瘤患者和晚期类癌瘤患者――的治疗选择非常少。由于患者通常在确诊时就出现了疾病转移，所以治疗往往集中在缓解症状和减缓肿瘤生长而不是以治愈为目标。已获批用于治疗胰腺NET的药物包括生长抑素类似物如奥曲肽和兰瑞肽（这两种药物均可控制激素分泌过多，还可能会减缓肿瘤生长）、mTOR抑制剂依维莫司（商品名Afinitor）以及激酶抑制剂舒尼替尼（商品名Sutent）。
只有一种药物――兰瑞肽（商品名Somatuline）――已获批用于治疗晚期类癌瘤。Kwekkeboom博士指出，接受治疗的胰腺NET患者的无进展生存期中值与用依维莫司和舒尼替尼进行治疗的临床试验所报道的差不多。他接着说，在用帕唑帕尼治疗肾细胞癌的研究中，该药物甚至对接受过其他VEGF抑制剂治疗的进展期肾细胞癌患者有效。
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接受帕唑帕尼(Votrient)治疗的肾癌患者需要进行护肝治疗吗？
在肾癌治疗的选择上如今又多了 帕唑帕尼 。可能许多国内的肾细胞瘤患者对舒尼替尼，或者是肾癌化疗药物手段比较熟悉，但是在海外医疗研制和努力下肾癌新药帕唑帕尼也出现了，治疗安全性和有效性也得到了保障，但是也有不少的肾癌患者由于接受其他的药物
