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随着靶向治疗的应用越来越广泛，医生和患者对于靶向治疗药物的需求不仅是有效、安全，更希望治疗期间可以获得“更高生存质量”。帕唑帕尼()是唯一一项靶向药物开展了药物安全性与生活质量多重分析研究，特别是开展了患者根据初步治疗体验来进行选择后续用药的临床研究，切实将患者的感受结合进临床靶向药物选择过程中去。
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中文名称：尼达尼布
【通用名称】乙磺酸尼达尼布软胶囊本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
勃林格殷格翰自主研发的抗肺纤维化创新靶向药维加特（尼达尼布），已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证，被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。该新药的获批为中国IPF患者提供了全新的治疗选择 。
作为创新靶向药物，尼达尼布同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR三个靶点，从而阻断IPF关键发病机制的成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。包括尼达尼布在内的抗纤维化药物的问世是IPF治疗的转折点。
胶囊：150毫克和100毫克化疗失败后的软组织肉瘤患者可尝试帕唑帕尼治疗
帕唑帕尼 (Votrient)是一款针对晚期肾癌的抗癌靶向药物，但是随着对帕唑帕尼的深入了解，海外医疗进一步扩大了其适应症，目前帕唑帕尼也可以用于我们晚期软组织肉瘤患者的治疗，并且对于既往接受过化疗手段的软组织肉瘤患者来说效果更好，下面我们一起
乙磺酸尼达尼布软胶囊
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Q-TWIST是用于评估患者总体风险获益的一种统计方法，该方法将治疗获益分为3个部分：肿瘤生长带来的症状、治疗带来的不良反应和药物得到的生存获益。用Q-TWiST方法对COMPARZ研究结果分析表明，舒尼替尼的3-4级不良反应时间较帕唑帕尼延长了31天，提示帕唑帕尼组患者在获得疗效和安全性的同时，生存质量更高。PISCES研究进一步证实了上述结论，该研究通过独特的随机交叉双盲设计评估了mRCC患者和临床医生对药物的选择偏好。研究中随机给予患者帕唑帕尼800 mg/d治疗10周，洗脱2周，再给予舒尼替尼50 mg/d（4/2方案：治疗4周，停药2周）治疗10周，或反之。主要研究终点是患者对帕唑帕尼或舒尼替尼的倾向性。
分析显示，70%的患者优选，而优选舒尼替尼的比例仅为22%（P＜0.001），另有8%患者表示无倾向性。疲乏和手足综合征的发生率更低以及更好的总体生活质量是患者优选帕唑帕尼的主要原因。校正阶段效应后，优选帕唑帕尼和舒尼替尼的患者比例差高达49.3%（95%CI：34.7%~63.8%），帕唑帕尼占显着优势（P＜0.001）。
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帕唑帕尼耐药后乐伐替尼能成为软组织肉瘤患者后续治疗药物吗？
软组织肉瘤是一种多在中老年群体中发生的恶性肿瘤，组织肉瘤可发生于任何部位，而且根据患者的年龄不同，肿瘤的类型也可能会有所差别。对此我们常规的治疗方案是化疗。可是化疗并不能坚持很久，在化疗失效后很多人会将靶向药帕唑帕尼作为后续治疗的首选
