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对于晚期肾癌的靶向治疗，国家先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼()、依维莫司以及阿昔替尼等药物，这些药物的疗效数据大多以欧美人群为主，而对于中国患者为主的亚洲人群，临床实践已经发现其治疗与欧美人群在疗效以及不良反应方面具有一定的差异性，特别是不良反应差异显着。
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对于那些在遭受苦难的人来说，他们需要别人的关怀与鼓励。 这都是善意的。谢谢读者的理解。
帕唑帕尼(VOTRIENT)不仅安全有效更可以使患者获得更高生存质量
随着靶向治疗的应用越来越广泛，医生和患者对于靶向治疗药物的需求不仅是有效、安全，更希望治疗期间可以获得“更高生存质量”。帕唑帕尼( Votrient )是唯一一项靶向药物开展了药物安全性与生活质量多重分析研究，特别是开展了患者根据初步治疗体验来进
别为失败找个理由，这样容易失去自信;要为失败找个对策，这样才能产生力量。
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而帕唑帕尼是目前所有晚期肾癌靶向药物中唯一经过大量中国人群研究后，获得国家批准用于临床的靶向药物。不仅是验证了该药的疗效与安全性，而且为晚期肾癌的一线靶向药物选择树立了良好的典范。以北京大学肿瘤医院为牵头单位，中国有9家中心参与了COMPARZ研究，这是迄今在肾癌领域中国最深度参与的国际大型Ⅲ期临床研究。
该研究共入组209例中国患者，占全球入组的20%，其他靶向药物国内注册临床研究中国患者不足百例，因此应该是对于中国人群的临床疗效数据最了解，COMPARZchina的数据分析进一步证实，帕唑帕尼的中位PFS达到14个月，至今不少研究中心还有在继续使用帕唑帕尼治疗的患者，其PFS已经近7年，安全性分析显示帕唑帕尼在中国人群中腹泻、肝功能异常、血小板降低、口炎、味觉障碍、恶心呕吐等不良反应发生率相对更低。
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化疗失败后的软组织肉瘤患者可尝试帕唑帕尼治疗
帕唑帕尼 (Votrient)是一款针对晚期肾癌的抗癌靶向药物，但是随着对帕唑帕尼的深入了解，海外医疗进一步扩大了其适应症，目前帕唑帕尼也可以用于我们晚期软组织肉瘤患者的治疗，并且对于既往接受过化疗手段的软组织肉瘤患者来说效果更好，下面我们一起
