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尽管在患者生活质量的多个方面中显着占优，但其对肝酶水平的影响仍是医生需要关注的话题。VEG 105192研究中显示，与安慰剂组相比，帕唑帕尼组最常见的实验室检查异常为谷氨酸转氨酶（ALT）增高，发生率为53%。
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我的顾客我的朋友说过的话，我要把他记录下来——
安罗替尼和帕唑帕尼哪个能让晚期软组织肉瘤患者活的更久？
软组织肉瘤是一种较为不常见的一种恶性肿瘤，但该病恶性程度高，预后差。近年来，随着靶向治疗药物的不断研发，越来越多的靶向药物在 软组织肉瘤 中表现出了较好的治疗效果，为软组织肉瘤患者带来了更多的临床获益。下面小编就为大家介绍两个疗效不错的
“从2011年确诊癌症，如今已经七年之痒。七年，我曾经低落过、迷茫过，但却从未停止学习。人，要不断的提升自我，病人，更应该如此！”
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一项总结多瘤种共9项前瞻性II期、III期临床研究的荟萃分析中显示，纳入2080例晚期肿瘤患者，帕唑帕尼治疗后发生肝脏不良事件（ALT＞3xULN）的发生率为20%，首发事件的中位时间为42天。在1830例的安全性数据库中仅发生了2例（0.1%）帕唑帕尼相关的致死性肝脏事件。而87%的患者ALT水平恢复（ALT≤2.5xULN），其中30%患者未经治疗干预，就回到了0级或基线水平；另外29%患者在停药后恢复到1级或更低，然后重新使用帕唑帕尼治疗，且65%患者并未反复。对首发肝脏不良时间的患者结局与预后进行分析，结果显示，绝大部分（89%）ALT升高的患者都可恢复，中位恢复时间为30天；恢复用药的患者（足量或减量）中，60%不再发生肝不良事件；前12周内无论是否发生ALT升高 >3 x ULN，患者药物肝损伤症状的发生率没有差别。
这些数据也提示我们，虽然会引起肿瘤患者的肝脏不良事件，但多数不良事件能够恢复，同时在临床诊疗中，要对肝脏功能进行密切的监测，对发生的肝脏不良事件进行良好的管理，以保证患者的生活质量不受影响。主要可从以下各方面展开：①在开始治疗前、治疗的第3、5、7、9周和第3、4个月进行肝功能监测，有临床症状时也需要及时进行肝功能监测；②对患者服用的其他药物进行评估，如需要，可停用有肝毒性的药物，换用无肝毒性的等效药物；③发生肝脏不良事件后，根据指标的情况进行分类处理。
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帕唑帕尼改变了肾癌晚期一线治疗格局
肾癌约占癌症的2.4%，2012年全球约有337860例新诊断病例，143369例死亡病例，其中透明细胞癌为主型占75%~85%。 肾癌晚期 对放、化疗极不敏感，细胞因子（干扰素α或IL-2）治疗效果有限，且不良反应明显。随着对疾病发展机制的了解，特异性靶向抗肿瘤药物
