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帕唑帕尼()在肾癌中的治疗效果是有目共睹的，最近有一篇文章评估了帕唑帕尼维持疗法治疗卵巢癌患者的疗效，这些患者在一线化疗中疾病没有进展。实验纳入940名患者，这些患者组织学确诊为卵巢，输卵管或腹膜癌症，国际妇产科联合会（FIGO）II-IV期，首次接受外科手术和至少五个疗程的铂-紫杉醇化疗法之后无进展。患者按1:1随机分配每天接受帕唑帕尼800mg或安慰剂，共24个月。主要终点是研究人员按RECIST1.0评估的无进展生存期。
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宫颈癌 是世界范围内女性最常见的恶性肿瘤之一，靶向治疗是针对肿瘤细胞中特殊的分子进行的治疗，具有专一性高和副作用小等明显优越性。那宫颈癌的靶向治疗药物有哪些呢？VEGF 是一种分泌性糖蛋白，其与酪氨酸激酶受体结合后通过旁分泌、自分泌方式特异
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结果显示：与安慰剂组相比，帕唑帕尼维持组的无进展生存期显着延长（[HR], 0.77；95% CI，0.64-0.91；P = .0021；中位PFS分别为：17.9 vs.12.3）。对35.6%的患者进行基于事件的中期生存分析显示没有显着差异。帕唑帕尼组的3/4级不良反应发生率较高，主要包括：高血压（30.8%），嗜中性粒细胞减少症（9.9%）肝相关毒性（9.4%），腹泻（8.2%），疲劳（2.7%），血小板减少症（2.5%）和手足综合征（1.9%）。帕唑帕尼组（33.3%）因不良反应而终止治疗的患者比例高于安慰剂组（5.6%）。
以上结果表明，对于一线化疗无进展的晚期卵巢癌患者，维持疗法能够改善患者的中位无进展生存期5.6个月（HR，0.77），总生存期数据未显示获益。补充分析有助于鉴定亚组患者，对患者的疗效改善可能抵消毒性。
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减少帕唑帕尼(VOTRIENT)剂量会降低治疗中断率吗？
帕唑帕尼（ VOTRIENT ）的安全性与之前进展性肾细胞癌研究报道的结果一致，而且600mg与800mg之间帕唑帕尼治疗安全性相似。虽然理论上帕唑帕尼研究标准剂量从800mg降至600mg后将会降低治疗中断率，并改善治疗的安全性，但是研究中发现两组患者之间治疗中
