印度帕唑帕尼购买渠道_帕唑帕尼(Votrient)治疗晚期胰腺神经内分泌瘤有较高耐受性

　　一项2期临床试验称，帕唑帕尼（）可为晚期胰腺神经内分泌瘤（胰腺NET）患者提供一种新治疗选择。帕唑帕尼是一种作用于VEGF受体的激酶抑制剂，已获批用于治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。该2期临床试验是一项从2007年4月开始到2009年7月结束的并行队列研究，由休斯顿MD安德森癌症中心和波士顿丹娜法伯癌症研究院共同进行。该试验的受试者是转移性或局部晚期1级或2级类癌瘤患者（患者人数=20）或胰腺神经内分泌瘤患者（患者人数=32）。

　　所有患者均接受1天1次口服800毫克帕唑帕尼治疗加奥曲肽治疗。以前从未接受过奥曲肽治疗的患者每28天接受一次30毫克奥曲肽治疗，曾接受过奥曲肽治疗的患者每3周接受一次最大剂量40毫克的奥曲肽治疗。患者一直接受治疗，直到出现疾病进展或完成12个治疗周期。帕唑帕尼对7名胰腺NET患者有效（客观缓解[ORR]：21.9%；95%置信区间[CI]：11.0 - 38.8）。由于帕唑帕尼未对任何一名类癌瘤患者产生疗效，所以研究人员结束了对此类患者的招募工作。

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VOTRIENT(帕唑帕尼)和舒尼替尼一线治疗转移性肾癌效用相似

　　一项国际性的实验表明VOTRIENT( 帕唑帕尼 )和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用。该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示，VOTRIENT在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和VOTRIENT都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参

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　　在21名进展期胰腺NET患者中，有6名患者（29%）达到了客观缓解（ORR：28.6%；95% CI：11.3 - 52.2）。胰腺NET患者组的无进展生存期中值为14.4个月（95% CI：5.9 - 22.9）、总生存期中值为25.0个月（95% CI：15.5 - 34.4）。类癌瘤患者组的无进展生存期中值为12.2个月（95% CI：5.3 - 19.0）、总生存期中值为18.5个月（95% CI：15.0 - 22.0）。的耐受性良好。该药的最常见副作用包括疲劳（75%）、恶心（63%）、腹泻（63%）和高血压（54%）。一名患者出现了4级高甘油三酯血症，另一名患者出现了4级血栓形成。

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VOTRIENT(帕唑帕尼)在上皮样肉瘤治疗中的活性较低

　　上皮样肉瘤（ES）是一种非常罕见的恶性肿瘤，具有独特的病理，分子和临床特征以及对新靶向药物的反应潜力。但是关于蒽环类方案，吉西他滨为基础的方案和VOTRIENT( 帕唑帕尼 )在该疾病中的活性知之甚少。所以为了探索晚期ES患者蒽环类方案，吉西他滨为基