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、舒尼替尼和索拉非尼这三个晚期肾癌的一线药物，患者该怎么选择？小面小编给大家啊稍微分析以下。索拉非尼是首个进入中国的肾癌靶向药。在国际临床研究中，索拉非尼一线治疗肾癌中位无进展生存期为5.7个月，与对照组的干扰素效果类似。和后边出现的靶向药相比，疗效没什么优势，副作用更大。
诺华对帕唑帕尼说明书的哪些方面进行了修改和调整？
帕唑帕尼( Votrient )属于一种处方药，主要用于治疗：①晚期肾细胞癌（RCC）；②已接受化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者。帕唑帕尼自研发上市至今共修订药品说明书17次，最近的一次修订版本于2017年5月31日发布，那么诺华对 帕唑帕尼说明书 的哪些方面进
,改善生活是唯一的最终目标
我们认为，改善生活是唯一的最终目标，只有对人类生活产生影响的研究才有意义。在这短短几十年光阴中，我没法去推动人类医学、药学的进步。我只想好好活着。——小编：这是我对于针对仿制药影响人类医学进步言论的辩驳。,
目前国际指南已经不推荐一线使用。舒尼替尼的出现算是肾癌治疗的一个突破。国际3期临床研究现实，舒尼替尼的中位无进展生存期是11个月，比干扰素长6个月。目前，该要是国内外指南移植推荐的晚期肾癌一线用药。但它对于亚洲患者时，出现血小板减少等副作用比例较高。
培唑帕尼是三个药物中最新的，它的作用机理和疗效与基本类似，患者的无进展生存期和总生存数据都差不多，但帕唑帕尼组患者肿瘤虽小比例更高、患者的生活质量评分也更高，服用更方便，因为可以连续服用，而舒尼替尼是服用4周停2周，所以患者通常使用帕唑帕尼的依从性更好些。
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帕唑帕尼(Votrient)治疗晚期胰腺神经内分泌瘤有较高耐受性
一项2期临床试验称，帕唑帕尼（ Votrient ）可为晚期胰腺神经内分泌瘤（胰腺NET）患者提供一种新治疗选择。帕唑帕尼是一种作用于VEGF受体的激酶抑制剂，已获批用于治疗晚期肾细胞癌和软组织肉瘤。该2期临床试验是一项从2007年4月开始到2009年7月结束的并
