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在2009 年帕唑帕尼（）被批准用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。它成为了第 6 种针对这一适应症的药物。帕唑帕尼的安全性和有效性在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明。该试验入组了 369 名之前接受过治疗的进展期软组织肉瘤患者。该研究的主要结局指标是无进展生存期。帕唑帕尼的结局指标被证明优于安慰剂，且差异具有统计学显着性和临床意义。安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月，而帕唑帕尼组则为 4.6 个月，相对危险比（HR）0.35（95% 置信区间：0.26 至 0.48；P < .001）。
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晚期肾癌二线治疗是否可以使用帕唑帕尼/培唑帕尼
帕唑帕尼（800 mg，QD）组总体人群的PFS较安慰剂组（4.2个月）显著延长至9.2个月（P＜0.0001）；对于未经系统治疗的晚期肾细胞癌患者，帕唑帕尼组的PFS可延长至11.1个月（安慰剂组2.8个月，P＜0.0001）；对于经细胞因子治疗亚组患者，帕唑帕尼作为二线治疗的PFS优势同样
5年生存之战你赢了，你的家人们期待着10年，15年，你都能赢！！正所谓知己知彼，百战百胜，向肺癌宣战，你一定要赢！
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尽管总存活率看起来帕唑帕尼要优于安慰剂（12.6 个月比 10.7 个月），但这个结果并不具有统计学显着性（HR 0.87; P = .256）。帕唑帕尼最常见的不良反应是疲劳、腹泻、恶心和呕吐、体重减轻、高血压、食欲不振、头痛、味觉失真、气短和肤色改变。同时，FDA也发布了一项关于帕唑帕尼的黑框警告。
帕唑帕尼的黑框警告提示它具有严重及致死性肝毒性的潜在风险，这是在临床试验中观察到的。说患者用药时需要监测肝功能，如果肝功能出现下降需要立即中断治疗。最近一项荟萃分析发现帕唑帕尼和另外 2 种血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与致死性不良事件相关，其在临床试验中的致死率是安慰剂组的近 2 倍。服用这些药的患者致死性不良事件的粗发生率为 1.5%；而在安慰剂或对照组，这个数字是 0.7%。在荟萃分析中造成死亡的最常见原因是出血，其后是心肌缺血、肝功能异常或衰竭、败血症、充血性心力衰竭、缺血性卒中、肺栓塞、脱水和猝死。
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帕唑帕尼和舒尼替尼两个肾癌一线用药患者该怎么选？
帕唑帕尼 、舒尼替尼和索拉非尼这三个晚期肾癌的一线药物，患者该怎么选择？小面小编给大家啊稍微分析以下。索拉非尼是首个进入中国的肾癌靶向药。在国际临床研究中，索拉非尼一线治疗肾癌中位无进展生存期为5.7个月，与对照组的干扰素效果类似。和后边
