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肾癌患者在帕唑帕尼耐药之后可以选择阿西替尼（）或者依维莫司，那么它们之间哪个效果更佳呢？临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服用阿西替尼和依维莫司的效果是一样的，并无临床统计学差异。SPAZO2是一项回顾性的现实世界研究，研究者旨在比较阿西替尼和依维莫司作为mRCC患者在帕唑帕尼后的二线治疗在现实世界临床实践中的有效性。
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帕唑帕尼的副作用-印度直邮药房？发生几率大不大？
在临床试验中， 帕唑帕尼 显示出了一些副作用，下面就来了解一下这些副作用有哪些？发生几率有多大？肝毒性：用帕唑帕尼为治疗RC对照临床研究C中，ALT 3× ULN 帕唑帕尼和安慰剂组分别报道18%和3%。接受VOTRIEN患者中报道4%ALT 10 × ULN和接受安慰剂患
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研究人员收集了一线帕唑帕尼治疗的530例患者的资料。在285名一线帕唑帕尼后接受二线靶向治疗的患者中，189名接受了阿西替尼（n = 88）或依维莫司（n = 101）。 用依维莫司的患者更可能有非透明细胞组织学（16对1％）和皮肤/软组织（28％对2％）转移，而用阿西替尼的患者更可能有肺（85％vs 72％）转移。
中位随访28个月后，74.6％的患者死亡，没有患者病情完全缓解，11.2％有部分缓解，42.9％的患者曾病情稳定。平均PFS为5个月（95％CI 4-6），OS为10.7个月（95％CI为8-13）。ORR，PFS和OS在整体人群中，或IMDC风险组分层时，用阿西替尼与依维莫司治疗的患者之间无统计学差异。研究者得出结论，在对一线接受帕唑帕尼后接受二线治疗的mRCC患者的这一现实研究中，二线和依维莫司在多个终点之间没有差异。
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帕唑帕尼说明书上关于帕唑帕尼的黑框警告是什么？
在2009 年帕唑帕尼（ Votrient ）被批准用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。它成为了第 6 种针对这一适应症的药物。帕唑帕尼的安全性和有效性在同一个叫做 PALETTE 的 III 期临床试验中被证明。该试验入组了 369 名之前接受过治疗的进展期软
