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帕唑帕尼（）的安全性与之前进展性肾细胞癌研究报道的结果一致，而且600mg与800mg之间帕唑帕尼治疗安全性相似。虽然理论上帕唑帕尼研究标准剂量从800mg降至600mg后将会降低治疗中断率，并改善治疗的安全性，但是研究中发现两组患者之间治疗中断率和安全性相似。
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对于那些在遭受苦难的人来说，他们需要别人的关怀与鼓励。 这都是善意的。谢谢读者的理解。
支持培唑帕尼/帕唑帕尼在国内上市的研究-印度直邮药房？
培唑帕尼 （帕唑帕尼）是一种抗血管生成类药物，其作用机制和索拉菲尼、舒尼替尼类似，目前已在全球一百多个国家和地区获得晚期肾癌（RCC）的适应症，其中也包括中国。帕唑帕尼原是GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。支持帕
既来之则安之，如果我们无法选择疾病，那么我们可以选择面对疾病的态度。越坚强越乐观越积极面对，希望就越大!
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PROTECT研究中因为AEs而导致的帕唑帕尼治疗中断率（35%~39%）要高于另外两项针对进展性或转移性肾细胞癌的大型III期临床研究（分别为14%和24%）。接受800mg帕唑帕尼治疗的患者中大约有21%的患者由于转氨酶升高而终止研究。在一项大型III期随机对照研究中，6%的患者由于肝功能异常而终止帕唑帕尼治疗。
这种差异可能与PROTECT研究中对于肝脏酶谱升高的标准把控更加严格有关。总体而言，ALT升高是可逆的，而且在研究指南中也提供了关于剂量中断或降低的处理方案。对于ALT＞3倍正常值上限的患者进行结果评价后，显示99%的患者恢复至肝功能分级≤1。在帕唑帕尼治疗期间，患者健康相关性生活质量的损害随着时间略有改善。
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帕唑帕尼耐药之后使用阿西替尼和依维莫司的效果并无差异
肾癌患者在帕唑帕尼耐药之后可以选择阿西替尼（ axitinib ）或者依维莫司，那么它们之间哪个效果更佳呢？临床试验证实一线帕唑帕尼治疗失败后服用阿西替尼和依维莫司的效果是一样的，并无临床统计学差异。SPAZO2是一项回顾性的现实世界研究，研究者旨在
