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帕唑帕尼()是一款比较常见的晚期肾癌靶向药，常常会在舒尼替尼/索坦或者是其他治疗方案失效后使用。该药早在2009年就已经通过了美国FDA的批准审核，是目前性价比最高的抗癌靶向药物之一。但是印度直邮药房提醒各位帕唑帕尼治疗晚期肾癌还是存在许多安全性问题，部分问题没有重视可能会对患者的治疗产生影响。下面我们来看看。
阿昔替尼和依维莫司用于帕唑帕尼后的肾癌二线治疗效果无差异
帕唑帕尼给肾细胞癌（RCC）患者带来了新的一线治疗方案，不仅在疗效获益上，而且在改善患者生活质量上也有重大突破，但之后的二线治疗选择却没有明确的指导性数据。SPAZO-2研究是一项经一线帕唑帕尼治疗后，依维莫司( 飞尼妥 )与阿昔替尼作为转移性肾癌
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帕唑帕尼虽然在晚期肾癌中有着不错的表现，但是治疗依然存在众多的副作用以及不良反应。再临床试验中帕唑帕尼治疗患者比安慰剂更常见的其它不良反应和发生率<10%(任何级别)为脱发(8%相比<1%)、胸痛(5%相比1%)、味觉障碍(味觉改变)(8%相比<1%)、消化不良(5%相比<1%)、面部水肿(1%相比0%)、掌足红肿疼痛(手足综合征)(6%相比<1%)、蛋白尿(9%相比0%)、皮疹(8%相比3%)。皮肤失色素(3%相比0%)、和体重减轻(9%相比3%)。
印度直邮药房海外医疗提醒各位，上述的只是轻微的不良反应，一般来说发生率低，而且积极处理并不会对整体疗效产生太大的影响。但是需要我们注意的是帕唑帕尼治疗存在潜在的肝肾毒性，如果在我们的帕唑帕尼治疗期间不进行护肝护肾治疗，那么会对我们的用药效果造成影响，甚至还有可能诱发更严重的并发症。
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帕唑帕尼和舒尼替尼对亚裔和非亚裔患者均具有良好的安全性
2018年5月，公布了COMPARZ试验的亚裔vs非亚裔亚组分析，该研究考察了帕唑帕尼和 舒尼替尼 在未经治的转移性肾细胞癌（RCC）患者中的安全性。国际3期COMPARZ研究证实，帕唑帕尼和舒尼替尼作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗的有效性相当，但是安全性和生活质
