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帕唑帕尼是一款获得了美国FDA批准授权的晚期肾癌新型口服抑制剂药物，该药研发的时间比较早，早在2009年帕唑帕尼就已经上市。常常用于舒尼替尼耐药之后的肾癌患者的治疗。但是随着时代的进步，在今天帕唑帕尼的治疗地位已经获得了提升，已经被证实在晚期肾癌的一线治疗中同样有效，下面我们一起来了解一下新的帕唑帕尼适应症进展期。
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帕唑帕尼(Votrient)治疗晚期肾癌存在潜在的肝肾毒性
帕唑帕尼( Votrient )是一款比较常见的晚期肾癌靶向药，常常会在舒尼替尼/索坦或者是其他治疗方案失效后使用。该药早在2009年就已经通过了美国FDA的批准审核，是目前性价比最高的抗癌靶向药物之一。但是康安途提醒各位帕唑帕尼治疗晚期肾癌还是存在许多
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帕唑帕尼是治疗晚期肾细胞癌的一线用药，有研究表明帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现会比舒尼替尼更好。帕唑帕尼除了能治疗晚期肾细胞癌，还适用于软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞(NSCLC)的治疗。早在2012年美国FDA就批准了帕唑帕尼(Votrient)用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤(包括纤维源性肿瘤，脂肪源性肿瘤，间皮瘤，平滑肌源性肿瘤，滑膜肉瘤)患者的治疗。软组织肉瘤的治疗药物本来就很少，而帕唑帕尼是一个不可多得的良药。
帕唑帕尼对适应症的患者有着非常不错的治疗效果，可能对于我们国内的患者来说使用治疗在用药有效性和疾病缓解率上非常之高。但是对于我们国内的患者来说帕唑帕尼治疗可能还会存在一些用药的安全隐患，毕竟帕唑帕尼副作用还是比较多的。假如患者有相关的治疗疑问一定要在第一时间联系咨询我们印度直邮药房。
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阿昔替尼和依维莫司用于帕唑帕尼后的肾癌二线治疗效果无差异
帕唑帕尼给肾细胞癌（RCC）患者带来了新的一线治疗方案，不仅在疗效获益上，而且在改善患者生活质量上也有重大突破，但之后的二线治疗选择却没有明确的指导性数据。SPAZO-2研究是一项经一线帕唑帕尼治疗后，依维莫司( 飞尼妥 )与阿昔替尼作为转移性肾癌
