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帕唑帕尼（），为FDA批准的首个治疗晚期STS（非脂肪肉瘤）的靶向药物。EORTC报道的一项Ⅱ期临床试验，针对进展期STS 包括4个亚组：LS、LMS、SS和其他组。 其中9例达到PR，LMS、SS和其他类型组的3个月PFS分别为44%、49%和 39%。LMS 组和SS组的OS分别为11.8和10.3个月。
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帕唑帕尼(Votrient)对于中国肾癌患者的疗效和安全性如何？
帕唑帕尼（ Votrient ）在我国上市已有两年，主要用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗。帕唑帕尼对中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。两项研究总共入
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作为一种多靶点的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，帕唑帕尼对 VEGFR-1,2,3、PDGFR-α,β、FGFR-1,3、细胞因子受体（Kit）、白介素-2受体诱导T细胞激酶（Itk）、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶（c-Fms）均有一定的抑制作用。
PALETTE试验，是一项Ⅲ期多中心、随机、安慰剂对照、双盲试验，进一步探讨在非GIST的STS治疗情况。结果发现，治疗组的PFS较对照组（4.6个月vs. 1.6个月，P<0.0001）延长3个月，治疗组的OS较对照组（12.5个月vs. 10.7个月，P<0.0001）延长1.8个月。治疗组中 PR为6%、SD为67%，中位OS为 11.7月。
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帕唑帕尼/培唑帕尼联合PD-1治疗RCC患者的有效率高于单药治疗
根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据，开展了一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究，纳武单抗（2 mg/kg递增至5mg/kg每3周）联合舒尼替尼（33例患者50 mg/d，持续4周停2周）或帕唑帕尼( 培唑帕尼 )（22例患者800 mg/d）。舒尼替尼
