培唑帕尼/帕唑帕尼对非脂肪肉瘤效果怎么样?_印度高仿药培唑帕尼价格

  • A+
所属分类:临床药物

  帕唑帕尼(),为FDA批准的首个治疗晚期STS(非脂肪肉瘤)的靶向药物。EORTC报道的一项Ⅱ期临床试验,针对进展期STS 包括4个亚组:LS、LMS、SS和其他组。 其中9例达到PR,LMS、SS和其他类型组的3个月PFS分别为44%、49%和 39%。LMS 组和SS组的OS分别为11.8和10.3个月。

,

鼓励那些需帮助的人

帕唑帕尼(Votrient)对于中国肾癌患者的疗效和安全性如何?

  帕唑帕尼( Votrient )在我国上市已有两年,主要用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗。帕唑帕尼对中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。两项研究总共入

医生您医术精湛,为我们解除了很多身体上的痛苦。在您的病人中,有来看病一年的,更有许多三年、五年或者更长期的病员。您费神地为我们望、闻、问、切,开出的药使我们的病得到了控制和好转,增加了我们战胜病魔的希望,我们的家属也由衷地感到欣慰。您对每一位病人都是那么细心和耐心,不对任何人另眼相看,不嫌麻烦地一次又一次地询问我们的感受、仔细诊断,还详细地把病情的进展解释给我们听,叮嘱我们平时注意事项,让我们感到亲切温暖。

,

  作为一种多靶点的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,帕唑帕尼对 VEGFR-1,2,3、PDGFR-α,β、FGFR-1,3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)均有一定的抑制作用。

  PALETTE试验,是一项Ⅲ期多中心、随机、安慰剂对照、双盲试验,进一步探讨在非GIST的STS治疗情况。结果发现,治疗组的PFS较对照组(4.6个月vs. 1.6个月,P<0.0001)延长3个月,治疗组的OS较对照组(12.5个月vs. 10.7个月,P<0.0001)延长1.8个月。治疗组中 PR为6%、SD为67%,中位OS为 11.7月。

  

免责声明:在本文所表达的意见/建议是作者独立的判断,印度直邮药房不承担任何责任。这些资料不应该被视为医生的建议或代替。请咨询您的治疗医生了解更多细节全球经济寻药,助力生命,点亮生命的曙光!。

帕唑帕尼/培唑帕尼联合PD-1治疗RCC患者的有效率高于单药治疗

  根据VEGF抑制和PD-1/PD-L1阻断联合应用的临床前数据,开展了一项转移性肾细胞癌联合用药的Ⅰ期递增剂量研究,纳武单抗(2 mg/kg递增至5mg/kg每3周)联合舒尼替尼(33例患者50 mg/d,持续4周停2周)或帕唑帕尼( 培唑帕尼 )(22例患者800 mg/d)。舒尼替尼

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫