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帕唑帕尼()已于2017年3月3日在我国获批上市，帕唑帕尼对于中国患者的安全有效性也已经得到证实，数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078。两项研究总共入选了1110名受试者（帕唑帕尼组557名，舒尼替尼组553名），其中VEG108844研究入选927例，VEG113078研究入组183例。两项研究共入组来自中国大陆、台湾、日本、韩国等亚洲区域人群367例，其中包括209名中国大陆受试者（帕唑帕尼组109名，舒尼替尼组100名）。
帕唑帕尼(Pazopanib)可作为VHL病的一种治疗选择
Von Hippel-Lindau（VHL）病是一种常染色体显性疾病,具有多种器官的临床表现，包括透明细胞肾细胞癌、视网膜、小脑和脊髓血管母细胞瘤、嗜铬细胞瘤、胰腺浆液性囊腺瘤和胰腺神经内分泌瘤。此项研究的目的是评估帕唑帕尼（ Pazopanib ）在VHL病患者中的疗
,改善生活是唯一的最终目标
我们认为，改善生活是唯一的最终目标，只有对人类生活产生影响的研究才有意义。在这短短几十年光阴中，我没法去推动人类医学、药学的进步。我只想好好活着。——小编：这是我对于针对仿制药影响人类医学进步言论的辩驳。,
该研究达到了主要终点，证明帕唑帕尼在PFS上不劣于舒尼替尼。帕唑帕尼和舒尼替尼组的中位PFS分别为8.4和9.5个月。各亚组（年龄、性别、人种/地域）的PFS与主要分析PFS的相一致；中位OS分别为28.3和29.1个月。在IRC评价的ORR方面，帕唑帕尼组的确定缓解率（CR+PR）高于舒尼替尼组，差异（6%）具有统计学显著性意义。总体上，该研究有效性结果与这两种药物的预期疗效相一致，且两药相似。中国亚组分析结果表明，帕唑帕尼和舒尼替尼治疗组的中位PFS分别为8.3和 8.3个月。
在安全性方面，截至2012年9月9日，已有6975名受试者在临床研究中接受过帕唑帕尼治疗，包括正在进行或已经完成的临床研究。其中，1302名受试者在肾癌研究中接受过800mg单药治疗。报告的最常见的不良事件（>20%）是腹泻（59%），高血压(44%), 疲乏(42%), 恶心(38%), 头发颜色改变(36%), 食欲下降(32%), 呕吐(24%) 和谷丙转氨酶升高(24%)。大多数3-4级AE为高血压，转氨酶升高，腹泻和疲乏。
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帕唑帕尼是NCCN指南优先推荐的肾癌一线治疗药物
肾细胞癌是男性和女性常见的十大癌症之一，约占所有新诊断癌症的3.8%，不过男性的发生风险高于女性。肾细胞癌在45岁以下的人群中并不常见。约3%至5%的肾细胞癌与遗传性基因疾病有关。局部肾细胞癌可以通过手术治疗，而转移性 肾癌 对常规化疗无效。
