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（Votrient）是一种口服多重激酶抑制剂。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近一项研究评估了帕唑帕尼维持治疗卵巢癌的疗效，这些患者在一线化疗中疾病没有进展。研究纳入16例复发、铂耐药的（绝大多数卵巢癌患者为上皮性）卵巢、腹膜或输卵管癌中，所有患者之前均未进行过抗血管治疗。
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只要你自己不倒下，就没人能让你倒下。只要你自己不认输，就没人能打败你。
飞尼妥/依维莫司能作为帕唑帕尼耐药后的治疗选择吗？
飞尼妥（ 依维莫司 ）、阿昔替尼、索拉非尼、cabozantinib和nivolumab已获批用于转移性肾癌（mRC）一线酪氨酸激酶抑制剂（TKI）后的二线治疗。SPAZO2是一项回顾性真实世界研究，旨在分析临床实践中，一线培唑帕尼及后续治疗对mRC的有效性。研究者从西班
生病不可怕，只要信念在，康复不是梦，来日展宏图;把病魔看作挑战，把信念当作武器。
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患者每天口服50mg环磷酰胺+400/600/800mg的帕唑帕尼（最终推荐剂量600mg）。结果显示：整体有效率为25%。6.25%的患者达到完全缓解。中位无进展生存期和总生存期分别为8.35个月和24.95个月。因此GSK将帕唑帕尼用于卵巢癌的适应症提交了FDA，但最终由于各种原因，FDA并未批准帕唑帕尼用于卵巢癌的治疗。
虽然GSK最终撤回了帕唑帕尼（）用于卵巢癌的申请，但在目前卵巢癌靶向治疗药物帕唑帕尼仍然是一种很好的选择。最新的NCCN指南就推荐帕唑帕尼用于复发卵巢癌的靶向治疗药物之一！
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帕唑帕尼对未分化多形性软组织肉瘤的疗效怎么样？
软组织肉瘤 (STS)是一类罕见的间叶组织来源的恶性肿瘤，包含了约50余种亚型，其中约有14-20%为未分化多形性肉瘤（UPS）。未转移UPS的治疗以局部手术和辅助放疗为主。但是约有一半的病例会发生远处的转移，常见的转移的部位分别为肺部、骨、其他部位。经
