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帕唑帕尼:是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体,其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼十分相似。2009年10月FDA正式批准帕唑帕尼用于晚期肾癌的一线治疗药物,随着诺华收购葛兰素史克抗肿瘤药物部门,现在由诺华负责上市销售。
:阿昔替尼是近几年新出现的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,它能够阻断包括VEGFR、PDGFR和c-KIT在内的多种受体。2012年1月FDA批准阿昔替尼用于转移性肾癌的二线治疗,由辉瑞上市销售。
贝伐单抗:肾癌是富含血管的肿瘤,VEGF和EGF受体水平显著增高,应用重组的单克隆抗体贝伐单抗可特异性结合VEGF,阻断VEGF和其受体的结合,从而达到抗血管生成和细胞增殖的作用。2007年12月19日在欧洲获准与干扰素联用作为晚期肾癌的一线治疗药物,由基因泰克上市销售。
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吾儿愚且鲁,唯愿无灾无祸到公卿
帕唑帕尼和舒尼替尼治疗或对晚期肾癌患者生活质量产生影响
在晚期肾癌治疗领域,随着以帕唑帕尼为代表的靶向药物在去年进入国家医保目录,TKI类药物已成为目前我国 晚期肾癌 患者一线治疗的首选,如何更为合理地使用这些靶向药物,如何最大化靶向药物治疗的价值,成为肾癌治疗领域关注的热点问题。最近一项研究指
养心八珍汤;有六大功效:诚实做人,认真做事,奉献社会,享受生活,延年益寿,消灾免祸。
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软组织肉瘤治疗靶向药物除了帕唑帕尼还有什么?
近年来,随着靶向药物的不断研发,逐渐有多种靶向药物在软组织肉瘤中显示出治疗效果,为软组织肉瘤患者带来更多的临床获益,帕唑帕尼就是其中效果最好的靶向药物之一,对比安慰剂,帕唑帕尼组的中位无进展生存期(PFS)为4.6个月,对照组为1.6个月(P0.0
