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对标准化疗失败后转移性软组织肉瘤患者的疗效如何？PALETTE III期的日本人群进行的这项分析是一项随机安慰剂对照研究，以2：1的比例随机分配患者，每天一次或安慰剂，分别接受800mg帕唑帕尼或帕诺帕尼，随后不交叉。主要终点是无进展生存。次要终点包括总体生存和总体回应率。
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遇到帕唑帕尼副作用时如何应对？
每个药物都可能遇到不良的反应或严重或轻微， 帕唑帕尼 也不例外。那遇到帕唑帕尼副作用时如何应对？如果患者因为副作用不想用药，该如何坚定患者治疗信心?任何药物都有其副作用，对治疗有意义是治疗作用，对治疗上没有意义的就是副作用，但病人希望看到
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47名患者接受pazopanib（n = 31）或安慰剂（n = 16）。结果：中位无进展生存期安慰剂，7.0周（95％置信区间：4.0-11.7），帕唑帕尼，24.7周（95％置信区间：8.6-28.1）。OS（中位总生存期），安慰剂，14.9个月（95％置信区间：6.8-不可计算）帕唑帕尼，15.4个月（95％置信区间：7.9-28.8）。
与安慰剂相比，接受帕唑帕尼治疗的患者接受稳定疾病的反应最好。不良事件与全球人口相似；导致剂量减少的那些更常见，日本人群中的平均日剂量相对于全球人群较低（45对32％和624.4对700）。结论：帕唑帕尼（）是治疗化疗后转移性非脂肪性软组织肉瘤的日本患者的新治疗选择。
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帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌时产生的不良反应多吗？
帕唑帕尼是一款用于治疗晚期肾细胞癌的抗癌靶向药物，往往是在舒尼替尼等一二线靶向药物治疗失败之后使用。但是药三分毒， 帕唑帕尼 临床使用不可避免会产生一些不良反应影响我们的日常生活，甚至是影响我们的治疗效果。那么帕唑帕尼治疗转移性肾细胞癌
